PET / CT捕捉隐藏来源的神经内分泌癌

癌症的起源往往是被metastases-tumors已经扩散到其它组织。尤其对神经内分泌肿瘤(网),恶性肿瘤的神经细胞分散在各种器官系统敏感的神经递质和激素的信号。试验性分子成像技术可以发现难以捉摸的原发肿瘤的关键,主持人说社会的2015年年度会议的核医学和分子成像(SNMMI)。

研究人员正在铲除这些主要的肿瘤,其中许多在胃肠道中发现或肺部,与总和正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(PET / CT),它提供了两个身体的功能和结构成像。什么使这种技术小说的伴奏显像剂称为ga - 68 DOTATOC,与生长激素抑制素受体结合在神经内分泌细胞,使用激素生长激素抑制素调节内分泌功能,释放神经递质和细胞增殖。PET / CT与ga - 68 DOTATOC突出恶性肿瘤由于代理绑定到这些比正常组织更强烈。这样一个成像技术可以提供重要的信息,改变癌症吗病人的治疗。

“我们的研究表明,ga - 68 DOTATOC PET / CT可以改变患者的管理未知原发肿瘤和神经内分泌转移,包括潜在的手术切除原发肿瘤,”优素福Menda说,医学博士,该研究的第一作者和研究人员在美国放射学和分工核医学爱荷华大学爱荷华州的城市,爱荷华州。“有证据表明,手术可能导致改善这些患者的生存。”

对于这个研究,ga - 68 DOTATOC,简称镓- 68 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N、N, N ? ? N ? ? ?-tetraacetic acid-d-Phe1-Tyr3-octreotide,管理到36净和未知原发肿瘤转移患者。所有患者接受了PET / CT。结果表明,29个病人的扫描显示强结合转移具有高亲和力的显像剂。

这些扫描,19显示原发肿瘤的位置。确认三个病人的原发肿瘤站点实现进一步成像和8个病人通过组织学检查。五个疑似原发肿瘤仍然是未定义的,没有原发肿瘤网站对七个病人被发现。假阳性指出了三个病人。共有七个病人有原发肿瘤手术切除,另一个病人接受肽受体放射性核素治疗。总的来说,28%的患者接受了癌症的一个主要变化管理的ga - 68 DOTATOC PET / CT。

“ga - 68 DOTATOC和类似的代理试验性药物在美国尚未批准临床使用,“Menda说。“他们正在调查在一些美国临床试验机构。希望这些研究和欧洲发表经验最终会导致监管批准这些药物在未来一到两年。”