如何去除蛋白质放缓在肿瘤血管生长吗

来自利兹大学的科学家和癌症研究学院,伦敦,发现了一个新的蛋白质,引发血管的生长在乳腺癌肿瘤已扩散到大脑,乳腺癌可以扩散到一个共同的位置。

格鲁吉亚Mavria博士的团队在利兹医学院发现扣缴DOCK4蛋白在小鼠模型中,一个特定的部分血管没有形成迅速,这意味着肿瘤以较慢的速度增长。

Mavria博士说:“我们想了解这些肿瘤的形成和生长,但是我们仍然需要做更多的研究来完全停止这些肿瘤生长。

“这一发现让蛋白质如何影响经济增长的一个重要指标的二次乳房肿瘤在大脑中。发现也可能使专家预测哪些患者可能的风险乳腺癌蔓延,开发药物预防的增长二次肿瘤。"

处理教授克里斯•马歇尔的细胞生物学教授癌症研究所、伦敦和托尼博士后期Pawson多伦多Lunenfeld-Tanenbaum研究所的研究人员发现,一个复杂的两个相关的蛋白质,DOCK4 DOCK9,内腔的形成至关重要,船舶通过血液流动的室内空间。

通过阻碍速度腔形式,肿瘤不是有效的血管。

通常情况下,当乳癌细胞扩散到身体的其他部位,它迫使新血管形成提供营养和氧气,帮助其发展,导致肿瘤治疗非常困难。

马歇尔教授说:“我们的研究揭示了新的深入了解形成血管的复杂的过程控制。这些知识可能会导致新方法防止肿瘤的血液供应和转移。如果我们能找到新的方法来减少肿瘤的血液供应,我们也许能够在未来找到新的方法来减缓肿瘤的生长。”

这项研究已经发表在自然通讯现在,是由乳腺癌,约克郡癌症研究和英国癌症研究。

马修·林博士,高级研究乳腺癌现在通讯官说:“这些发现可能有一天帮助我们更好地识别和治疗病人可能在乳腺癌的风险蔓延到大脑,一个特别常见的网站转移。

“12000名妇女生活缩短了乳腺癌每年在英国。在分子水平上了解正在发生的事情,比如码头蛋白质所扮演的角色至关重要,如果我们想办法预防继发性肿瘤,最后停止妇女死于这种疾病。”

凯瑟琳·斯科特,约克郡癌症研究,研究和创新主管说:“肿瘤血管生长需要,但这些血管可能是癌症最薄弱的环节,因为它相信他们不能够自己比癌细胞对药物产生耐药性。靶向给药的血管为肿瘤而不是肿瘤本身是一个令人兴奋的新领域的研究,我们支持的项目数量在约克郡正在调查这种方法。”

皇家麦卡锡博士,英国癌症研究所的科学信息官员,说:“这一研究首次表明,分子叫做DOCK4肿瘤血管发展的一个关键球员,阻止它可以缓慢肿瘤增长饿死癌细胞。但研究是在老鼠身上进行,所以还需要更多的研究来看看药物可以开发这一目标分子,这种方法是否能在癌症患者是安全有效的。”