FDA批准新的心脏衰竭诺华的药丸

政府监管机构批准了一项新的从诺治疗心力衰竭的药物,一种致命的慢性疾病,影响到数以百万计的美国病人。

美国食品和药物管理局批准的药物组合,Entresto,根据研究显示减少与心脏相关的死亡率和住院而老药。

超过500万美国人和全世界超过2500万人有心脏衰竭,导致心脏疾病逐渐失去抽运功率。它杀死一半的患者在5年内,尽管大量的仿制药和其他治疗方法可用。

全球经济成本每年约1080亿美元,所以预防是卫生保健提供者的一个关键目标。

对大多数患者来说,心力衰竭是一种慢性疾病,高血压或其他因素造成的损害心脏肌肉。症状包括呼吸困难、疲劳和液体潴留。使许多病人回家的,导致重复急诊,经常在半夜的时候,由于感染或偏离低盐饮食。

FDA批准的药物根据其优先审查程序,为药物治疗严重疾病或加速审查提供显著提高老药。该机构批准另一个心脏衰竭从4月份的Amgen inc .)。Corlanor药物,是第一个新的fda批准的药物治疗心力衰竭在美国推出十几年了。

Entresto结合了诺华的非专利、血压治疗代文用一个新的药物等等,减少血液中某些heart-damaging蛋白质。

Novartis-based巴塞尔研究其药物超过8000患者减少心跳加速能力。心脏衰竭的病人服用药物有经验更少的住院和死亡的心脏病患者比服用老心脏药物,被称为一种ACE抑制剂。

研究患者报告的最常见的副作用包括低血压和肾脏问题。有些病人也经历了过敏反应引起肿胀的脸或嘴。

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