2015年7月16日报告
遗传变异与重度抑郁症已确定
(bob游戏医学Xpress)——非常大的研究团队的主要成员在中国和自称收敛财团,似乎已经确定了两个基因变异与重度抑郁症(MDD)有关。在他们的论文发表在杂志上自然,团队解释了他们进行他们的研究,结果他们发现,他们的发现可能意味着治疗患者。帕特里克·沙利文,北卡罗莱纳大学提供了一段新闻和观点所做的工作团队在同一个问题》杂志上。
MDD是一个独特的困难problem-patients报告大部分是相似的症状,如悲伤的感觉,缺乏情感一起和昏睡,但科学未能找到自己的事业,更找到治愈。遗传学研究的一个领域,科学家怀疑也许有些人更容易由于DNA从父母遗传下来的。不幸的是,尽管一些研究,现在没有发现基因联系。在这个新的努力,团队报告说,他们发现了两个基因变异似乎是与人最严重形式的MDD。
因为失败的其他基因研究,研究人员有了这个新的工作选择不同的路线;首先,他们开始通过选择中国的地方,因为人口众多,MDD不常诊断,他们认为意味着,那些由于得到这样一个诊断可能严重的病例。接下来,他们限制研究例汉族血统的女人。他们也选择使用low-convergence全基因组测序。
研究小组发现了两个地区的基因组似乎与MDD相关。第一个是SIRT1基因附近,另一个是在LHPP基因的内含子区域。第一个区域可能是最有趣的苏利文指出,由于其接近SIRT1 gene-it表明可能与线粒体的细胞参与能源生产。如果是这样的话,这一发现可能导致治疗致力于重振细胞能量中心。
团队是真正突破性的发现,尽管他们认为还需要做更多的工作与一般MDD真正了解其原因,然后提出一个更好的方法来治疗它。
更多信息:“稀疏的全基因组测序识别两个位点为重度抑郁症。”自然(2015)DOI: 10.1038 / nature14659
文摘
重度抑郁症(MDD),一个最常见的形式的精神疾病和残疾的主要原因worldwide1,对基因分析构成了重大挑战。到目前为止,没有identified2强劲复制的基因位点,尽管分析cases3超过9000。这里,使用信号低全基因组测序5303中国妇女复发MDD选择减少表型异质性,和5337名对照检查排除MDD中,我们发现,随后在一个独立的样品复制,两个位点导致的风险MDD 10:染色体上一个附近的SIRT1基因(P = 2.53×10−10),其他LHPP内含子的基因(P = 6.45×10−12)。分析4509例严重MDD的亚型,忧郁症,产生了增加基因信号SIRT1的轨迹。我们认为我们的成功的招聘相对均匀的严重疾病。
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