对HIV疫苗

中和抗体(小伙子)免疫蛋白质识别,结合,引发消除病毒,才能建立慢性感染。如何引起有力Nab反应能够防止感染HIV亚型和不同模式对艾滋病疫苗的发展至关重要。两项研究发表在7月9日PLOS病原体提供结果的家伙,可以帮助指导疫苗的设计。一个显示什么类型的Nab“曲目”可以重复感染后,生成和第二个检查小伙子的功效阻断艾滋病毒的直接细胞间传播。

朱莉Overbaugh,从西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心,美国和他的同事们为21个女性superinfected抗体生成,也就是说,与艾滋病毒感染至少连续两次不同的性伴侣。他们作为第一个检查Nab在一群superinfected个体特异性,表明暴露于不同亚型艾滋病病毒双重感染后可能会驱动广泛而强大的Nab响应可能介导至少部分的多克隆抗体针对多个不同的抗原表位,或抗原目标上发现病毒。

”引起高度多样化的免疫反应可能有利于提供保护非常多样化的hiv - 1全球环流变异”,研究人员得出结论,他们的研究“支持分子和功能特征的进一步调查superinfected病毒抗体相互作用的个体,因为重复感染可能提供多样化的发展Nab反应与多个特异性抗原决定基。”

除了免费的病毒,感染艾滋病毒也可以通过细胞间的直接接触传播。尽管后者被认为提供一个更困难的挑战中和抗体迄今为止,大多数研究检查了抗体在免费的病毒感染。能够解决这个差距,亚历山德拉Trkola,来自苏黎世大学、瑞士,和他的同事们首先开发了一个试验,可以专门测试的能力和力量的家伙,以防止直接细胞传输艾滋病毒。证明这一点棘手,因为是免费的病毒感染通常发生和细胞间传播。通过建立一个分析系统,免费的病毒感染是限制和感染只能通过信息传播发生,研究人员可以测试是否一个大小伙子的选择可以防止细胞间传播不同的艾滋病病毒毒株。

他们发现,当小伙子表现出整体减少活动信息传播期间,损失差异很大取决于抗体和病毒株。几个小伙子保留活动信息传播对个人病毒;令人惊讶的是,这是通常不与高效能反对自由病毒感染有关。自由病毒的中和,而不是信息传播,是与特定的活动小伙子抑制病毒的绑定之前对T细胞CD4受体,突出的功能差异两个过程。

通过数学分析,研究者表明,信息传输大大更容易引起病毒突变体,可以逃避免疫控制比免费的病毒传播和得出结论,“这强调了控制病毒复制的重要性通过信息传播途径,即使这种传播模式的贡献应该被证明发生在较小程度上比免费病毒感染者传播。”They go on to say that "since no single broadly neutralizing antibody combines the entire range of mechanistic features anticipated to support in vivo efficacy, our study adds further evidence that combinations of such antibodies need to be considered for human application."