研究在老鼠可能识别免疫治疗血小板减少症的新方法

免疫性血小板减少症、ITP是一种自身免疫性疾病,免疫系统发送抗体攻击并摧毁身体的platelets-blood细胞负责控制出血。

国际旅游业伙伴关系是很重要的,因为如果停止血小板数量在一个身体很低,简单的削减可能出血时间和更多的创伤性损伤可能是致命的。身体的无力控制出血也能导致中风。

国际旅游业伙伴关系影响一个在加拿大的10000人,占0.18%的住院。大多数情况下都是自发的,没有任何明确的原因。国际旅游业伙伴关系的严重程度和治疗的有效性不同病人的病人。一项新的研究,发表在今天自然通讯,也许可以解释为什么有这么多的方差在症状和对治疗的反应。

每个血小板表面覆盖着成千上万的不同的蛋白质和每种类型的血小板抗体针对的是一种特定的蛋白质。第一抗体发现血小板门闩,导致血小板一个器官,它将被摧毁。

人们总是认为所有国际旅游业伙伴关系抗体导致血小板破坏的脾脏。

“每一个现有的治疗ITP一直致力于阻止抗体破坏血小板在脾脏,但实际上我们发现一些抗体破坏血小板在肝脏,”玉为倪博士说,一个科学家在基南生物医学研究中心的圣迈克尔医院。

这个发现是通过观察小鼠接受两种不同类型的抗体最常见的伙伴关系。这两个抗体针对的是一种不同的蛋白质表面platelets-either GPIb或GPIIbIIIa。研究人员发现抗体针对GPIb导致血小板在肝脏被摧毁,而针对GPIIbIIIa在脾引起血小板的破坏。

”通过检测特定的抗体出现在ITP的人,我们也许能够检测和免疫系统如何攻击,“玉为倪博士说,他也是一个科学家与加拿大血液服务和多伦多大学的教授。”,因为我们现在知道肝脏的免疫反应破坏血小板GPIb覆盖,我们可以设计新疗法停止这种类型的血小板破坏。”

倪博士说,有药物,如达菲,它可以抑制肝脏的免疫反应血小板。

虽然本研究的研究是在老鼠身上进行的,研究人员使用一些人类血液样本测试是否达菲可能抑制抗体针对通用接口总线。

“使用健康的血液样本,ITP抗体在试管中,我们表明,达菲可能阻碍血小板破坏对于那些抗体目标GPIb,“倪博士说。

基于本研究的早期抽象研究,一些人与ITP得到世界各地的达菲治疗这种疾病。这些人在危及生命的现有条件和极端耐药的治疗针对脾。尽管这些实验治疗成功的实例,倪博士说,还需要更多的研究来验证这种方法的安全性和有效性。

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