研究人员为肺损伤修复创造新的小鼠模型
洛杉矶儿童医院的研究人员和CHLA萨班研究所的研究人员创造了一个动态肺损伤修复功能的小鼠模型,一个工具,可以帮助科学家们解释肺部疾病的起源,并提供一个系统的新疗法可以被识别和测试。他们的研究结果在线发表了美国呼吸系统细胞和分子生物学》杂志上。
使用的小说模型目标2型肺泡上皮细胞(AEC2),线的小sac-like蛀牙肺和被认为是负责肺损伤修复和自我平衡的维护。破坏这些细胞可以触发肺部疾病,一些世界上最常见的疾病,影响到数以百万计的美国人慢性肺部疾病死亡的第三大原因在美国,占所有死亡的9%,婴儿死亡率的四个原因。
当前的模型肺损伤依赖于不受控制的肺泡上皮细胞的破坏或移除AEC2通过技术称为靶向消融。CHLA研究团队推测,离散程度的AEC2损耗将引发更多的典型的和丰富的维修模式。使用转基因小鼠突变蛋白的表达特别是在AEC2,科学家们服用低剂量的抗病毒药物更昔洛韦,可靶细胞表达这种病毒蛋白,以选择性地耗尽AEC2从轻度(50%)到致命的(82%)的水平。
他们证明特定水平的AEC2损耗原因改变了细胞凋亡的表达模式,或细胞死亡,生存AEC2修复蛋白的细胞。不同的变化也被观察到的形式和结构远端肺、肺功能、胶原沉积和重塑蛋白的表达在整个肺,持续60天。
研究人员认为这个新模型将提供一个更好的理解如何伤害和疾病的具体影响AEC2的自我平衡的功能,这是至关重要的为了潜在的修复和恢复肺功能改善他们的能力。
“我们的数据表明,特定水平的2型肺泡上皮细胞损伤修复模式损耗产生的特征是人类疾病的回忆,”芭芭拉·德里斯科尔说,博士,首席研究员在发育生物学和再生医学项目CHLA外科研究的副教授和凯克医学院的大学(University of Southern California)。“最重要的是,使用这些老鼠将有助于更好的理解的起始AEC2的角色,和响应,肺损伤。”
