唐氏综合症中与学习困难有关的大脑问题点被发现

新的大脑研究已经绘制了一个关键的麻烦点，可能会对综合征有助于智力残疾。在发表的论文中自然神经科学，来自布里斯托大学和UCL的科学家建议发现调查结果可用于通知未来的疗法，该疗法正常化中断脑网络中断的功能。

唐氏综合症是智力残疾最常见的遗传原因，是由21号染色体多拷贝引发的。这些发现精确地阐明了大脑巨大的神经网络的哪一部分与唐氏综合症的学习和记忆问题有关，而这些问题到目前为止仍不清楚。

使用携带这种额外的人类染色体拷贝的基因工程小鼠，研究人员表明，染色体21个基因的表达增加扰乱了学习和记忆所涉及的关键脑电路的功能。

大脑对信息的处理需要神经细胞网络之间精确协调的交流，这些神经细胞通过称为突触的连接点连接在一起，形成电路。使用高科技显微镜，神经细胞记录和迷宫测试，研究人员显示，在海马体网络中的突触结构和功能异常鼠标模型唐氏综合症。

海马充当学习和记忆的中心集线器，允许我们将过去的经验整合到我们目前的上下文。这些函数是由“置于大脑的GPS和我们环境的地图”（UCL教授John O'Keefe教授的地图）基础，被授予2014年诺贝尔奖的发现这些细胞）。

该最新的研究表明，海马输入突触的功能障碍在鼠标模型的下降综合征中的海马电路上传播，导致小区和学习和记忆受损的信息处理。在一生的过程中，即使是这种类型的细微损害也会深刻影响智力能力。

马特•琼斯博士是该研究的主要作者和MRC学院高级研究员布里斯托尔大学的生理学和药理学说:“海马异常之前已被证明在其他唐氏综合症小鼠模型,但我们使用的小鼠模型是一个更准确的遗传模拟人类综合症。大脑的接线图是如此巨大的相互联系，我们需要考虑大脑某一部分的细微变化如何会对该电路的其他节点造成麻烦。”

该研究的主要作者之一、布里斯托尔生理与药理学学院的乔纳森·维顿博士补充说:“这项研究进一步揭示了海马体对于21号染色体基因表达增加的脆弱性。”旨在使这些被破坏的神经网络功能正常化的疗法可能对未来的唐氏综合症治疗特别有益。”

的伦敦大学学院教授伊丽莎白·费舍尔的小鼠模型和弗朗西斯·克里克研究所的维克多Tybulewicz博士说:“这是非常重要的,我们在最有效的工作和协作方式理解正在发生的事情在这些老鼠,我们进一步了解人类对未来可能的唐氏综合症治疗。”

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