在HSCT中，基因变异增加移植物抗宿主病的风险

(HealthDay) -根据8月13日发表在《美国医学杂志》上的一项研究，HLA-DPB1错配的造血干细胞移植中急性移植物抗宿主病(GVHD)的风险受到HLA-DPB1 rs9277534表达标记物的影响新英格兰医学杂志．

来自西雅图华盛顿大学的医学博士Effie W. Petersdorf及其同事首次对3505人进行rs9277534基因分型，确定rs9277534- dpb1单倍型。然后，在1441名来自HLA-A,B,C,DRB1, dqb1 -匹配的非相关供体的移植接受者中确定了rs9277534 A和G等位基因与不匹配的HLA-DPB1的连锁。定量聚合酶链反应用于评估HLA-DPB1的表达。

研究人员发现，与rs9277534G相比，rs9277534A的HLA-DPB1平均表达量较低。在rs9277534a连接HLA-DPB1供体的情况下，rs9277534g连接HLA-DPB1错配的受体发生急性GVHD的风险高于rs9277534a连接HLA-DPB1错配的受体(风险比，1.54;95%置信区间，1.25 ~ 1.89;P < 0.001)。同样，与rs9277534a - HLA-DPB1错配的受体相比，rs9277534a - HLA-DPB1错配的受体因疾病复发以外原因引起的死亡风险也更高(风险比，1.25;95%置信区间，1.00 ~ 1.57;P = 0.05)。

作者写道:“在hla - dpb1不匹配的移植接受者中，来自低表达等位基因的捐赠者，高表达等位基因的接受者有较高的GVHD风险。”

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