这项研究为一些人类干细胞疗法带来了希望

为首的一个国际科学家小组在加州大学圣地亚哥分校的生物学家发现,一个重要的干细胞被称为人类的“诱导多能干细胞”,或万能,来源于个体自身的细胞,可以分化成多种功能细胞与免疫排斥反应的不同命运。

科学家们还发现这些细胞可能不会被拒绝免疫系统如果IPSC被转化为注重眼睛的视网膜色素上皮细胞。

他们的发现提供了人类干细胞疗法的希望，以治疗黄斑变性，这是老年人失明和视力障碍的主要原因。估计全球3000万人至50万人受到退行性医疗条件的影响。

这一成果发表在本周早期在线版的一篇论文中细胞干细胞，将再次出现在9月3日的印刷版杂志上。

这项研究由加州大学圣地亚哥分校(UC San Diego)的生物学教授徐洋(音译)领导。2011年，他与同事们发现，尽管诱导多能干细胞源自个体自身的细胞，但异常的基因表达会导致免疫系统排斥某些由诱导多能干细胞产生的细胞。

可能是一个主要障碍万能的安全使用,这被视为对干细胞疗法特别有吸引力的候选人,因为它们可以分化成多种细胞类型,并不是来源于胚胎组织和不受限制,限制的使用人胚胎干细胞。

来自加州再生医学研究所的512万美元授予，该国的干细胞代理，徐和他的UC San Diego的同事提前开发出“人性化”实验室小鼠，其具有能够安装有力的人类免疫系统免疫拒绝异细胞源性细胞胚胎干细胞。

“人类和小鼠免疫系统是完全不同的，”徐解释“，所以我们开发了一种携带功能性人类免疫系统的人性化实验室小鼠。这提供了评估人类免疫反应的独特机会干细胞。"

在实验中，研究人员从人IPSCS开发了各种细胞类型，然后用同一个人的免疫系统测试人源化小鼠中的免疫应答。他们发现，平滑肌细胞高度“免疫原性”，或者由人源化小鼠的免疫系统强烈拒绝，而免疫系统耐受视网膜颜料上皮细胞，即使在为健壮的身体中移植到身体的部分中，也可以耐受免疫排斥。

研究人员发现，免疫原性抗原异常表达于平滑肌细胞但不是在视网膜色素上皮细胞中，有助于差异免疫原性。

“免疫排斥是干细胞疗法的主要挑战，”徐说。“我们发现人IPSC衍生的视网膜色素上皮细胞缺乏免疫拒绝支持使用这些细胞用于治疗黄斑变性的可行性。然而，与黄斑变性相关的炎症环境可能是克服的额外障碍干细胞疗法要想成功。”

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