小说的飞行模型运动神经元变性在人类为探索提供了新渠道
Babraham研究所的研究人员,在美国麻省大学医学院已经开发出一种新的模型来研究运动神经元变性和使用这三个基因参与神经退化的过程。这些发现可能有相关性对于理解肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的发展和其他形式的运动神经元病(MND)。ALS是最常见的成人运动神经元疾病,在英国每年有超过1200人死亡。
研究人员开发了一个新的模型来研究神经退化在常见的果蝇(黑腹果蝇)。相比其他方法用于研究神经退化如看着眼睛形态变化或学习幼虫阶段,研究人员他们的注意力集中于研究神经元在果蝇的腿。使用腿允许一个运动神经元的详细研究,所涉及的神经细胞传递信号从大脑到肌肉。研究幼虫阶段相比,模型还允许真正的老化研究神经元的变化可以观察到在不同年龄的苍蝇。成人果蝇可以在实验室里住了两个月。此外,果蝇还提供了快速发展的好处(十天从鸡蛋到成人),允许高通量基因屏幕。
在网上所描述的当代生物学,研究人员使用新模型研究蛋白质的发展核心的角色称为TDP-43 ALS。特别是overexpressing TDP-43飞腿神经退化引起的。揭露这些苍蝇诱变剂和寻找的后代表现出降低神经退化允许研究人员识别三个基因参与调停TDP-43的影响。GSK3蓬松/,一个是已经知道与神经退化过程,但其中两个帽子戏法和xmas-2新发现。
高级研究员博士Jemeen Sreedharan信号Babraham研究所的研究项目和该论文的第一作者说:“我们非常兴奋我们的新方法,使用的力量果蝇遗传学。从来没有任何人能够研究成人神经退化等无脊椎动物系统与放松。通过造型的最早阶段肌萎缩性侧索硬化症(突触和轴突退化)我们已经确定了三个有趣的基因抑制变性的飞,现在在哺乳动物神经文化中验证这些结果。我们希望通过使用飞我们可以加快进展最终开发治疗ALS和其他神经退行性疾病。”
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