AGA建议所有结直肠癌患者均已测试林奇综合征
根据发表在胃肠病学,美国胃肠道官方官方杂志。
“预计约有50,000名美国人死于结直肠癌今年,遗传性综合症占了这些诊断的很小但重要的一部分。”密歇根大学医学院的胃肠病学科。“大多数林奇综合症患者都不知道他们患有综合症。在所有新诊断的结直肠癌病例中,肿瘤测试的AGA建议鉴定林奇综合征可以被视为一种过程量度,以确保患者获得最高质量的护理。”
AGA使用医学研究所概述的建议评估,开发和评估(等级)方法和最佳实践制定了指南。随后有关林奇综合征的诊断和管理的建议;查看有关建议强度的信息的完整指南。
结直肠癌是美国癌症死亡的第二大原因,大约30%被诊断为CRC的人患有该疾病的家族史,而5%至6%的突变是诊断为已知遗传癌综合征的诊断。林奇综合征是结直肠癌的最常见原因。大约有70万美国人患有林奇综合症,儿童有大约50%的遗传疾病的机会。但是,大多数患有林奇综合症的人都不知道他们有。患有林奇综合征的人具有MMR基因的突变,这意味着他们的身体无法解决DNA中的误差。虽然并非所有患有林奇综合症的人都会发展癌症,但具有突变的人更有可能患上某些类型的癌症,包括大肠癌的风险高80%,子宫内膜癌风险高60%癌症。
进一步探索
Ladabaum U等。美国胃肠病学协会关于林奇综合征诊断和管理的技术评论。胃肠病学:149(3):783-813。
美国胃肠病学协会。林奇综合征:AGA患者指南摘要。胃肠病学:149(3):814-815。