抗体治疗牛皮癣有效
brodalumab实验,生物治疗,达到减少100%牛皮癣症状在患者的两倍作为第二,常用的治疗,结果显示西奈山领导的多中心临床试验研究人员和今天在网上发表的新英格兰医学杂志》上。
研究药物,brodalumab,单克隆抗体,类似于蛋白质由人类免疫系统识别并阻止特定的目标分子。治疗性抗体,brodalumab旨在阻止免疫信号蛋白的功能白介素17 (IL-17)。如果不阻止,IL-17码头到具体形状的蛋白质,IL-17受体,传递信号,导致异常,银屑病炎症。
“Brodalumab是唯一IL-17受体拮抗剂的临床发展,”Mark Lebwohl说,医学博士,索尔和克拉拉k教授和主席金伯利和埃里克·j·沃尔德曼皮肤病,伊坎在西奈山医学院。“研究证明brodalumab IL-17受体结合,从而阻止IL-17和其合作伙伴分子或配体,以对抗炎性疾病。完成清算时,我们的结果比任何以前公布并确认目标IL-17受体是非常有效的治疗中度到重度斑块性银屑病。许多治疗非常有效病人没有一个点的牛皮癣留在他们的身体。”
玫瑰糠疹斑块性银屑病是一种慢性疾病,免疫系统会导致皮肤细胞生长的速度越来越快。而不是减少,皮肤细胞堆积,造成痛苦,有鳞的补丁可以裂纹和流血在头皮上,膝盖,手肘,后背。终身疾病影响2 -百分之三的全球人口,可以产生重大的负面影响健康相关的生活质量。
成功的主要手段在新出版的III期临床研究银屑病面积减少严重程度指数(PASI),分数银屑病斑块发红、缩放和厚度银屑病皮肤损伤和身体的程度。治疗效果往往是衡量从基线(即减少帕斯。减少了100%,被称为PASI 100)。
12周后,44%的患者随机接受更大的210毫克每隔一周剂量的brodalumab PASI 100在一项研究中取得相对于22%的病人接受ustekinumab (Stelara)治疗块相关的炎症信号的化学物质或细胞因子(il - 12和IL-23)。在第二个研究中,37%的患者随机接受更大的210毫克每隔一周剂量的brodalumab实现PASI 100 Stelara患者的比例为19%。brodalumab的更大的剂量,86%的患者达到PASI 75年减少75%的症状。
Stelara已经批准了美国食品和药物管理局(FDA),广泛用于治疗牛皮癣。当前研究的结果时将有关FDA认为brodalumab申请。
在过去的二十年里,新数据的生理病理学牛皮癣等新颖的治疗治疗打开了门Il-17抑制剂,药物临床研究的一个新类疾病的治疗。早些时候系统性疗法和药物用于治疗该病没有针对阻塞IL-17受体,因此影响较大的部分免疫系统。
总的来说,最常见的不良事件的频率brodalumab之间的新的研究相似治疗和安慰剂。这些事件通常是轻度至中度和包括上呼吸道感染、头痛、关节痛、白细胞计数低、粘膜的炎症,酵母菌感染。此外,两个病人招募的3712名(0.05%)在发表临床研究自杀(brodalumab病人在52周控制时期,另一个在目前的开放式扩展研究期间所有患者接受brodalumab)。独立的治疗,牛皮癣患者抑郁的风险增加,焦虑,与自杀意念。brodalumab和这些事件之间没有因果关系。
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