不断膨胀的血小板和抗血栓药物的未来

膜膨胀在血小板凝血过程是由一个协调的系统可能被修改的盐和水进入药物,从布里斯托尔大学的一项新的研究发现。研究可能最终导致更好的发展的血液稀释药物患者并发症的经验或对现有的抗血小板药物,如阿斯匹林。

血小板发挥核心作用阻止出血(止血),导致动脉阻塞(动脉血栓形成),特别是在冠状动脉疾病。在血管损伤的网站,他们迅速形成聚合或团由本地生产的稳定酶凝血酶和纤维蛋白凝块的一代(一种蛋白质)。

血小板协调这个局部凝血过程,揭露某种类型的脂质(脂肪)称为磷脂酰丝氨酸(PS)细胞表面,使招聘的组件的凝血系统,导致血栓的产生。这就是所谓的促凝血的表面。促凝血的活动因此取决于膜的表面积暴露PS。

在今天发表的一篇论文循环教授,阿拉斯泰尔·普尔的生理学和药理学的布里斯托尔的学校和他的同事们证明这一点表面积大大增强了气球的形成结构的血小板,后续procoagulant-spreading血小板附着表面。出血的缺陷可能是由于异常的促凝血的膜动力学以斯科特综合症患者,一种罕见的先天性出血疾病,PS暴露被阻塞。

此外,他们发现一个协调的系统的盐和水进入驱动这血小板膜膨胀和procoagulant-spreading——这可以修改系统的药物。

乙酰唑胺(一种药物用于治疗青光眼和其他一些条件)的封锁行动,包括水进入细胞。研究人员表明,乙酰唑胺不仅大大受损的膨胀和凝血酶生成(凝固)试管中,但也明显降低体内血栓形成。

修改水进入血小板的药物可能会因此代表小说管理进行抗凝治疗冠状动脉疾病和预防中风。此外,这项研究提供了添加乙酰唑胺时理由监测病人出血风险管理与抗凝血剂。

普尔教授说:“这个项目的未来发展将涉及确定乙酰唑胺,和其他相关药理代理人,可以再利用为新型抗血栓药物来帮助管理心脏病和中风,除了预先存在的抗血小板药物——如阿司匹林和氯吡格雷,被广泛应用于临床。

”这样的预先存在的药物的主要缺点,很大一部分的人口有出血和使用有关的问题,而许多人使用“耐药”。引入一种新颖的抗血栓形成的,这些药物以不同的方式,可能提供重要的替代方法等并发症患者的管理。”