癌症基因测试的数量增加了5倍由于改善可用性

brca1和brca2基因突变很可能导致癌症的人的一种形式。使用基因测试可以发现这些突变。引入一种新的药物治疗方案,这有所提高,再加上提高意识和改善访问,增加了基因测试的数量由MedUni维也纳去年的五倍。结果,越来越多的高危病人拿起可以开始和早期预防措施。

在两种系突变乳腺癌基因BRCA1或BRCA2两性增加患癌症的风险,然而女性所遭受的影响尤其严重。女性有87%的机会发展乳腺癌在生命的某个阶段,50%的机会发展卵巢癌。据估计,从400年到700年,女性在奥地利有这种突变。

一个分子基因检测生殖系突变已大学妇科MedUni维也纳和维也纳总医院的近20年。虽然直到最近基因检测是专门用来识别女人的BRCA突变和向他们提供一种个性化的早期检测或提供预防性手术(例如,电影明星安吉丽娜·朱莉已经把她的乳房组织预防性切除后测试BRCA突变阳性),一个积极的变异结果现在也影响治疗由于新一代的抗癌药物的发展。包含新药物成分Olaparib可以产生显著改进治疗卵巢癌患者BRCA突变。

免费的基因测试确保确定性

由于这些突变可以被继承,非常昂贵的成本测试只覆盖到目前为止已经有癌症病史的人在他们的家庭。新的发展意味着女性卵巢癌能够安排这些测试即使没有癌症的家族病史。“对卵巢癌患者有这种突变,这种药物现在可以承诺主要成功的治疗,”解释基督教的歌手,妇科肿瘤学家大学妇科MedUni维也纳。“因此,我们现在还为这些测试这些病人突变。"

欧洲的Austria-wide系统模型项目

通过提供这个测试在奥地利,维也纳MedUni采用开创性作用。80个癌症咨询中心(医院、诊所)奥地利把血液样本用于测试MedUni维也纳大学在维也纳总医院妇科。“这些测试的集中办理,在欧洲访问的低阈值是非常独特的,”解释基督教的歌手。“这,加上医疗保险提供者这一事实也为卵巢癌患者测试,意味着我们现在执行的五倍测试我们过去。”The data collected from these tests is being analysed at the MedUni Vienna in numerous scientific research projects.