新的白血病基因停止血液细胞“成长”

科学家们发现了一个基因- FOXC1,如果开启,导致五分之一的癌症更激进的急性髓系白血病(AML)患者,根据一项发表在《英国癌症研究中心研究癌症细胞今天,。

FOXC1基因通常是打开在胚胎发育和细胞变成需要专门的组织,如眼睛、肾脏、大脑和骨骼。

但这项新的研究发现,在某些AML患者——一种血液癌症影响白细胞和骨髓——这种基因被错误打开病人的内部癌症细胞。

在血液细胞组织,当它打开,FOXC1特技血细胞和停止他们的发展成熟到正常的专业血细胞。

这触发癌症更激进,年轻的细胞能够复制超过成熟的细胞——导致癌细胞生长更快,变得更难以治疗。

每年大约有2900人被诊断为AML在英国。其中,会有20%左右FOXC1癌症的基因错误地开启。

蒂姆Somervaille博士,英国癌症研究的作者曼彻斯特理工大学曼彻斯特,说:“这是一个重要的发现,有助于我们了解急性髓系白血病开发和为什么一些例AML比其他人更积极。在这里,而不是缺陷或突变,这正常基因打开在错误的时间在错误的地方使癌细胞的生长速度更快。

“有些情况下,这种基因是必要的,在眼睛的发育和骨骼在出生之前。但当它打开错误的组织,它会导致更积极形式的白血病。”

内尔巴里,英国癌症研究中心高级科学传播经理说:“这是必不可少的,我们继续研究基础生物学进一步了解细胞癌变。在这项研究中,确定一个特定的基因背后更激进的形式的急性髓系白血病可以给线索选择患者个性化治疗的新途径。我们更好的理解每个癌症的螺母和螺栓,越早我们可以找到新的方法来阻止它。”