一种新发现的机制控制免疫细胞的数量

CD47蛋白和SIRPα基本建立一个正确的免疫细胞的数量,所谓的B淋巴细胞。这个根据论文Shrikant Shanital Kolan在瑞典于默奥大学的。

“这些发现在目前的论文发现了新的机制,调节细胞免疫系统的,更准确地说,B淋巴细胞。这些知识可能是未来重要的发展策略来提高或降低的数量免疫细胞说:“在体内Shrikant Shantilal Kolan,研究生的综合医学生物学于默奥大学的。

B淋巴细胞是一种类型的白细胞基本的细菌或病毒攻击免疫系统保护。B淋巴细胞的干细胞开始发展骨髓和结尾的生成成熟的B淋巴细胞在脾脏或骨髓本身。在人体中,B淋巴细胞保持在大量- 1000亿左右。B淋巴细胞的发展,然而,缺陷或功能,可能会导致血液癌症或免疫缺陷的患者。

Shrikant Shantilal Kolan已经在他的论文研究了新的机制在调节B淋巴细胞的发展和成熟。论文表明,两个细胞表面蛋白CD47 SIRPα,每个重要发展正常的B淋巴细胞的数量。虽然具体细节仍有待理解,这两个蛋白可能是重要的防止死亡的B淋巴细胞和促进绝大多数的长期生存的B淋巴细胞。

蛋白质CD47和SIRPα也发现有相反的效果在一个更小的子集B淋巴细胞,所谓边缘区(MZ)脾脏B淋巴细胞。B淋巴细胞子集,CD47, SIRPα被发现必须防止异常积累这些细胞年龄增加。

“CD47的影响和SIRPα在调节B淋巴细胞发展是复杂的,需要进一步的研究。的存在和功能蛋白在免疫细胞或非免疫细胞被发现影响这个过程不同,“说Shrikant Shantilal Kolan。