新的口服药物有效治疗溃疡性结肠炎,研究人员说

一部小说,一步法治疗溃疡性结肠炎与口服药物组成的微粒子和天然草药分子目标结肠显示承诺是一种有效的疗法,根据生物医学科学研究所的研究人员在乔治亚州立大学和西南大学在中国。

研究结果,发表在《华尔街日报》胶体和表面B: Biointerfaces今年8月,建议治疗溃疡性结肠炎pH-sensitivity的特性,控制药物释放和结肠定位。curcumin-loaded微粒显示潜在的可伸缩的药物载体的有效的临床治疗慢性胃肠疾病。

“口头管理微粒子可能提供了一种有效的药物输送系统,因为他们具有高药物负荷容量和可能的目标结肠炎基于异常组织,”迪迪埃·梅林说,生物医学科学研究所教授乔治亚州。

研究人员使用一种emulsion-solvent蒸发的方法制造pH-sensitive微粒组成的生物相容性的聚合物和含有姜黄素,一种有效的抗炎剂来源提取天然草药。研究表明,姜黄素可以削弱动物炎症结肠炎和降低复发率的溃疡性结肠炎临床前动物实验。

团队确定最有效的化妆品微粒子通过改变几个因素提高装载效率和姜黄素的释放。他们测试了微粒子与溃疡性结肠炎小鼠诱导。

溃疡性结肠炎,慢性复发疾病与不受控制的胃肠道炎症有关,是炎症性肠病(IBD)的亚型,常常影响小肠的内层的粘膜。溃疡性结肠炎治疗的目标是控制炎症,修复粘膜,减少外科手术和住院治疗。

尽管药物研发的进步,有一个未满足的需要一个载体系统,能够提供一种药物专门为长期发炎地区和专门时间,梅林说。

药物治疗溃疡性结肠炎现在管理通过静脉注射疗法和分散在整个身体,而不是直接针对结肠,因此需要更高的剂量,造成不必要的副作用,梅林说。

直到十年前,传统的治疗仅限于消炎药和immune-suppressive药物,具有短期和长期衰弱的副作用。在过去的十年中,一些有针对性的治疗方法已经被开发出来,包括炎性细胞因子抑制剂诱导t淋巴球细胞凋亡(anti-TNFα代理),或细胞死亡。Anti-TNFα代理是最有效的药物治疗炎症性肠病,但他们的使用是受到严重的限制副作用。