研究确定了潜在的基因与最常见的肝损伤相关

首开先河的探索性研究,转化基因组学研究院(TGen)已经确定一个潜在的基因与启动相关的肝损伤的最常见的原因。

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肝损伤的最常见原因。在这项研究中,发表在9月版转化研究TGen科学家小分子核糖核酸测序(microrna)肝活组织检查,拼写出生化分子识别几个潜在的靶基因与NAFLD-related肝损伤相关。

miRNAs-RNA分子,调节基因的表达方式从肝活检获得的30名女候选人胃分流术:15,和15,非酒精性脂肪肝肝损伤。

使用最先进的技术来改进数据,研究人员发现一些潜在的靶基因与NAFLD-related肝损伤相关。具体地说,他们发现,一个特定的microrna叫mir - 182产生一个强大的协会与一种叫做FOX03的蛋白质。

“因为知道mir - 182的作用机制有关肝癌,我们试图调查这microrna NAFLD-related肝损伤通过查看相关的靶基因,“说TGen研究助理Fatjon Leti,该研究的主要作者。“我们发现FOX03水平,被卷入肝脏代谢,明显减少了。”

重要的是,研究人员观察到显著抑制FOX03蛋白质含量在肝脏受损,相比那些没有肝损伤,表明这个基因的潜在作用的起始肝脏疾病。

“这些发现支持作用肝脏疾病发展的microrna NAFLD-related损伤,和产量可能的新的见解肝损伤的发生和发展的分子机制和最终的肝功能衰竭,“Johanna DiStefano博士说,教授和TGen糖尿病、心血管和代谢疾病,和该研究的资深作者。

“据我们所知,这是首次研究应用高通量测序方法的调查肝脏microrna NAFLD-related肝损伤,“DiStefano说。

作者引用的限制在这个特殊的研究:研究小样本和所有30例肥胖女性候选人胃旁路手术,这可能限制了数据。他们选择因为肥胖是一个重要的危险因素非酒精性脂肪肝的结果,因为肝脏样本获得公正的价值。

“我们认为这项研究是探索性的,我们承认,验证一个更大的、独立的数据集将需要确认我们的发现,“DiStefano说。“这些研究结果不允许我们做出具体结论microrna和生物通路。进一步的研究将需要确认具体microrna的角色肝损伤。"