突破性药物的批准标志着肺癌治疗的巨大进步

国际肺癌研究协会(IASLC)表示，美国食品和药物管理局(FDA)加快批准一种尖端肺癌治疗方法是向前迈出的积极一步，可能有助于许多患者提高生存期。

10月初，FDA批准了这一申请加速批准用于pembrolizumab (Keytruda)治疗病人晚期(转移性)非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的疾病在其他治疗后继续进展，以及具有PD-L1蛋白质的肿瘤。

科罗拉多大学癌症中心和医学院医学和病理学教授、IASLC首席执行官Fred R. Hirsch博士说:“这对共同制定肺癌治疗计划的患者和医生来说是个好消息。”“这种药物代表着肺部的重要进展癌症治疗这可以延长寿命，并产生真正的影响。”

个体化医疗——根据患者肿瘤的分子特征对患者进行治疗——可以为那些肿瘤存在特定异常的患者延长数月或数年的时间。然后医生针对这些异常进行治疗。因此，患者肿瘤的分子特征(“检测”)对于正确选择治疗方法至关重要。

“这些天，我们正在为肺癌患者发现几种新的活性药物，我们越来越接近找到使肺癌成为可治疗的慢性疾病的方法。”赫希博士说。

肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因。肺癌每年在全球造成160多万人死亡;死亡人数超过了乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。大多数肺癌病例(约60%)是在疾病已经扩散到遥远的地区之后才被医生诊断出来的，这使得疾病更难治疗。然而，几十年来，特异性靶向疗法和免疫疗法第一次为许多人带来了希望肺癌患者为了显著提高和更好的生活前景。

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