研究人员帮助识别为结直肠癌遗传变异

六个基因变异与结直肠癌的风险增加有关新发现了夏威夷大学癌症中心研究人员作为一个大型国际合作的一部分。发现将有助于确定为结肠镜筛查高危个体应优先,可能导致肿瘤被发现之前,增加了病人的生存。

“遗传风险变异很快就会被用来预测风险一般人群,这些知识的人高的风险可以检查之前他们的医生,”Loic Le玛珊德说,医学博士,教授呃癌症中心的流行病学项目。“早期筛查和检测肿瘤的优势是,它大大改善了生存。”

大肠癌时超过90%可治愈的肿瘤诊断之前扩展超出了肠壁根据夏威夷癌症的事实和数字。

在《华尔街日报》发表的一项研究自然通讯DNA的差异相比,勒玛珊德和他的同事们的血的人癌症和那些不以识别这些风险标记。

“有成千上万的差异在我们的基因组和许多变异没有太多意义,但一些人发现大肠癌的风险标记,”勒玛珊德说。

这项研究观察了38000个人的欧洲血统没有结直肠癌,连同15000年的日本或非裔美国人血统的人呃癌症研究中心。通过增加样本容量,研究人员有机会发现罕见的遗传差异。

结直肠癌是夏威夷癌症死亡的第二个原因。估计有近700新病例每年的结肠直肠癌。大约有一半的患者会屈服于他们的疾病。日本男性和女性大肠癌率最高的国家。

勒玛珊德和他的同事计划继续扩大这项研究,以最终精确地确定一个人的结肠直肠癌的风险。

“我们的目标是在未来这些和其他风险变异血液测试的一部分。测试可以预测的风险结肠直肠癌结合家庭历史和一个简单的生活方式的问卷调查。我们希望在五年内在临床试验中,”勒玛珊德说。

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