研究解释了癌症免疫治疗药物的局限性

免疫疗法治疗已被证明非常成功的在治疗一些癌症患者。但尽管如此成功,多数病人不响应处理。

一项新的研究从密歇根大学综合癌症中心显示肿瘤内分子变化,防止免疫治疗药物杀死的癌症。

临床试验和PD-L1 PD-1封锁显示肿瘤与大量的inflammation-causing T细胞更适应immunotherapy-based PD-L1 PD-1抑制剂。较低的肿瘤炎症,或低T细胞,减少响应。但是控制T细胞在肿瘤微环境知之甚少。

“我们定义了一个分子机制来解释为什么有些肿瘤是发炎和其他人没有,因此为什么一些病人将响应治疗,有些没有,”资深作者熊维平说邹,医学博士博士。

“如果我们可以重新编程这种表观遗传机制,那么治疗可能会为更多的病人,“邹说教授Charles b . de Nancrede手术,密歇根大学医学院免疫学和生物学。

邹的小组是第一个显示PD-L1表达式,监管和功能封锁树突细胞在人类肿瘤微环境。

在这项研究中,发表在自然,研究人员研究了人类和小鼠模型卵巢癌细胞。他们应用表观遗传药物,发现T的数字细胞在肿瘤增加。他们还发现表观遗传药物主体性PD-L1封锁的抗肿瘤效果的模型。

“我们希望这可以发展成为临床试验测试PD-L1和PD-1封锁与表观遗传治疗。我们希望看到如果我们能使反应更灵敏,把无反应者,”邹说。