“可逆”肿瘤抑制失:关键新脑癌治疗方法吗?

难怪人们喜欢温暖的地方像夏威夷,但可能遭受敌对的地区,如南极洲。肿瘤抑制基因PTEN是类似的,它是受某些身体器官的微环境的旅行。

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们发现,PTEN是由不同的器官。对于脑转移患者,这是不好的,因为大脑的细胞中PTEN是关闭。令人惊讶的是,PTEN恢复一旦细胞迁移到其他器官。

这个发现可能是重要的发展有效的新的anti-metastasis治疗脑癌晚期患者尤为重要。这项研究结果发表在10月19日出版的自然。

“威胁生命的癌症转移的发展要求肿瘤细胞适应和进化的截然不同的微环境内转移性网站,“Dihua Yu说,医学博士博士,副主席的分子和细胞肿瘤。”然而,目前还不清楚何时、如何肿瘤细胞获得外国器官的微环境中一个重要的特征,导致成功的转移。我们的研究表明,原发性肿瘤细胞与正常的PTEN表达失去PTEN表达当他们到达大脑,但不是在其他器官。”

于大脑的研究发现,转移性肿瘤细胞经历了PTEN损失PTEN水平恢复大脑一旦他们离开。他们认为“可逆”PTEN损失是由微rna (microrna)星形胶质细胞位于大脑和脊髓。星形胶质细胞,所以呼吁他们的星形状,分泌液含有PTEN-targeting microrna和转让PTEN-targeting microrna inter-cellularly通过液肿瘤细胞。液都很小,virus-sized粒子。microrna在非编码分子在基因表达调控中发挥作用。

该小组还发现,大脑肿瘤细胞PTEN损失导致分泌的细胞因子增加称为CCL2,新兵大脑细胞被称为小胶质细胞转移性肿瘤。这增强了肿瘤细胞生长和保护肿瘤细胞从细胞死亡,从而导致危及生命的脑转移。

“我们的发现证明PTEN表达的一个显著的可塑性在转移性肿瘤细胞,以应对不同的器官环境,支撑一个至关重要的角色,肿瘤细胞及其微环境之间的共同进化,”Yu说。“这意味着动态和相互之间的“相声”肿瘤细胞和转移性环境。为有效anti-metastasis治疗提供新的机会,特别是对于晚期大脑癌症患者。”