科学家找到方法让白血病细胞互相残杀
Scripps研究所（Tsri）的科学家已经找到了一种改变白血病细胞进入白血病杀灭免疫细胞的方法。惊喜的发现可能导致白血病和可能其他癌症的强大新疗法。
“这是一种完全新的癌症方法，我们正在尽快在人类患者中进行测试，”在慈济学院教授和Lita Annenberg Hazen教授，在TSRI的免疫化学教授。
这一周发表的调查结果国家科学院的诉讼程序，产生稀有人抗体的发现。
意外效果
Lerner实验室具有产生和筛选非常大的抗体文库（免疫系统分子），使用大量的功率来发现与所需靶或活化所需受体激活的治疗抗体进行筛选细胞。
最近，通过寻找可能在可能诱导这些可能诱导这些的未成熟骨髓细胞上激活生长因子受体的抗体，该实验室努力寻找有某些免疫细胞或血液因子缺陷的疗法。骨髓细胞成熟到特定的血细胞类型中。在过去的几年里，Lerner和他的团队成功地鉴定了以这种方式激活骨髓受体的许多抗体。
在该过程中，科学家们指出，这些受体活化抗体中的一些对骨髓细胞具有意外的影响，导致它们成熟到自由基不同的细胞类型，例如神经细胞。
虽然为什么这种情况发生是一个毫无解决的问题，但发现领导团队想知道它们还可以使用该方法将癌症骨髓细胞（白血病细胞）转化为非癌细胞。
跟踪踪迹
为了了解，在新的学习Lerner和他的团队中，包括Tsri的助理和分子生物学助理和分子生物学助理教授，其中20个最近发现的受体激活抗体来自人类患者的急性髓性白血病细胞。这些抗体之一原因对急性髓性白血病细胞具有非凡的影响。
高百分比的急性髓性白血病细胞表达血小板生成素（TPO）受体，有效抗体是骨髓细胞上该受体的高效和选择性活化剂。当抗体施加到健康未成熟时骨髓细胞，它使它们成熟成血小板产生叫做巨核细胞的细胞。然而，当抗体被施用给急性髓性白血病细胞时，它们成熟成非常不同的细胞称为树突细胞，免疫系统中的关键支持细胞。
本身，这可能是一个有价值的治疗策略，但这不是故事的结束。Lerner的团队指出，随着抗体和某些其他实验室病症的曝光更长，诱导的树突细胞进一步开发到与自然杀伤（NK）细胞紧密相似的细胞中。
NK细胞代表免疫系统的快速反应力之一。它们可以对病毒和细菌有效 - 和癌细胞- 即使没有先前的曝光。它们没有具有高度特异性的受体，用于识别单个靶标，因为T细胞确实，但是当附近的细胞被感染或癌症时，能够以一般方式检测。
“那种抗体可能会转过那些急性髓样白血病细胞进入了很多其他细胞类型，但不知何故，我们很幸运能够得到NK细胞，“Lerner说。
'弗拉特里德'
该团队用电子显微镜检查了这些诱导的NK细胞，并观察到许多细胞通过邻近白血病细胞的外膜延伸趋势 - 他们的春天的弟兄们。在实验室测试中，这些NK细胞的适度数量占据了周围的约15％急性髓性白血病细胞群在24小时内。
好奇地，诱导的NK细胞的癌症杀灭效果似乎是纯粹的嬉戏。研究人员发现不相关的乳腺癌细胞在NK细胞存在时，在大量的情况下没有消亡。
为什么诱导的NK细胞似乎只靶向密切相关的细胞尚不清楚。然而，原则上，尚未发现的抗体 - 甚至是小分子化合物 - 这将变成其他癌症细胞类型通过激活在这些细胞上表达的其他受体中进入嬉戏NK细胞。
这种嬉戏疗法，其中Lerner术语“FratriciniN，”将具有几个潜在的优势。首先，特别是如果它们是抗体，它们可能在临床上有用，很少或没有进一步修饰。其次，它们对其靶受体的高特异性以及相关癌细胞的NK细胞的特异性，应降低不良副作用的可能性，可能使它们比传统癌症化学疗法更容易忍受。
最后，Fratricin治疗的特殊动态，其中每种癌细胞可能易于染色癌症的NK细胞，表明 - 如果战略作品 - 它可能不仅可以减少患者的目标癌细胞群，而是消除它完全是。
“我们正在讨论制药公司在适当的临床前毒性研究后直接进入人类，”他说。
进一步探索
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