从人类心脏组织中隔离祖细胞的工具可能会导致心脏修复

*明星研究人员和同事开发了一种分离和扩展人心脏干细胞（也称为心脏祖细胞）的方法，这可能具有修复受伤的心脏组织的巨大潜力。

心血管疾病是当今世界上死亡和使人衰弱的主要原因。心脏病发作伤害心肌细胞，或“心肌细胞”，通常会导致不可逆转的功能损害。长期恢复的潜在治疗选择是通过干细胞疗法用新的功能性心肌细胞替代受损细胞，这可能会限制甚至逆转损害。

对用非心脏来源干细胞治疗的小鼠的早期试验间充质干细胞和外围血干细胞，例如，由于未能嫁接到宿主组织，因此有限的成功。然而，发现成年心脏含有少量组织特异性干细胞的发现引起了很大的兴趣。“这种使用心脏祖细胞的'下一代'基于干细胞的疗法将使我们能够更加接近获得强大而有效的心脏修复解决方案。”

先前的研究表明，小鼠心脏祖细胞通过靶向其表面标记物（一种称为“干细胞抗原-1”或SCA-1的蛋白质，可以有效地植入现有的心脏组织并形成心肌细胞。在人类心脏组织中发现具有相似特性的细胞，但缺乏SCA-1等效于人类细胞已经阻止了临床应用。

Choo，以及Leung Hau Wan（也来自BTI），其他同事们决心找到一种分离和扩展人类细胞的方法。他们发现单克隆抗体（C19）能够识别蛋白质GRP78，该蛋白质在人类心脏祖细胞表面上以独特的糖部分装饰。然后，抗体可用于将这些细胞与胎儿心脏和多能干细胞对心肌细胞进行分化。

该小组能够扩展和刺激孤立的人类心脏祖细胞，以生成所有三种心脏细胞类型：心肌细胞，平滑肌细胞和内皮细胞，使其成为基于细胞的心脏修复的理想来源。和....相比干细胞Choo说：“能够区分更多的细胞类型，“心脏祖细胞的受限分化谱系将大大改善此类干细胞疗法的安全方面。”

人类心脏祖细胞及其分化机制的进一步表征将为操纵它们的更多工具铺平道路，以便可以实现它们的全部治疗潜力。

---

---