有前景的新抗菌素能够对抗耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染
小说类抗菌素,抑制功能的一个关键的致病细菌可以被有效地抗击耐甲氧西林的组件金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)的一个主要耐药细菌病原体,根据乔治亚州立大学的研究人员。
他们的研究表明,小分子类似物这一目标塞卡风的功能,一般的核心部分细菌分泌系统所需的生存能力和毒性,有强大的抗菌活动,减少分泌的毒素,可以克服射流泵的影响,负责耐多药。
他们的研究结果表明,针对塞卡风是一个有吸引力的抗菌策略对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和几次可能会比现在的抗生素用于治疗更有效的感染。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起严重的医院和社区获得性感染。罹患卫生保健相关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染病通常与侵入性程序或设备,如手术、静脉导管或人工关节。社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌经常开始作为一个皮肤沸腾和通过皮肤接触传播。个人风险包括竞争摔跤手、儿童保健工作者和那些生活在拥挤的条件下。
“我们发现SecA抑制剂是广谱抗菌素,对菌株是非常有效的细菌对现有的抗生素耐药,“摄政王Binghe Wang表示乔治亚州立的化学教授,格鲁吉亚在药物发现研究联盟著名的学者和格鲁吉亚癌症联合著名学者。是这项研究的负责人之一,他与Phang c . Tai摄政的乔治亚州,生物学教授专家在细菌塞卡风的功能。他们的发现发表在《生物有机和药物化学在11月。
因为市场上普遍对抗生素耐药性的细菌,迫切需要开发新的抗生素。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染引起的一种葡萄球菌细菌产生抗药性许多普通抗生素用于治疗葡萄球菌感染,据梅约诊所。
在以往的研究中,研究人员开发了新型小分子SecA抑制剂活性与细菌菌株大肠杆菌和枯草芽孢杆菌通过解剖一个叫做玫瑰红SecA抑制剂(RB)。
在这项研究中,他们评估两个强有力的RB类似物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株他们的活动。RB类似物抑制腺苷三磷酸酶活动两个SecA亚型识别在金黄色葡萄球菌,SaSecA1 SaSecA2,以及SaSecA1-dependent protein-conducting通道。抑制剂也减少了从金黄色葡萄球菌分泌三种毒素,阻止三耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株的细菌繁殖。
这组最好的抑制剂,SCA-50,表现出强烈的活动对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Mu50应变和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制作用Mu50强two-to-60倍于所有常用的抗生素,包括万古霉素,最后因为选择治疗耐甲氧西林金黄色葡萄感染。
在另一项研究最近发表在《华尔街日报》ChemMedChem,研究者合成和评价的另一个新类triazole-pyrimidine SecA抑制剂类似物。本研究也证实,SecA抑制剂可能作为广谱抗菌素,可以直接阻止毒性因子生产和零射流泵的影响。
