新型癌症治疗目标癌细胞蛋白质

癌症细胞
电子显微镜图像的一个人类淋巴细胞。来源:Triche国家癌症研究所博士

一种新的治疗方法,目标积极淋巴瘤可能大大增加治疗的功效,导致对病人有更好的效果,根据科学家们的最新研究威尔康奈尔医学。

弥漫型大b细胞(DLBCL)是一种侵略性癌症的B -,一个类型的白细胞。这是最常见的非霍奇金淋巴瘤,每年大约有20000美国人受到影响。目前的治疗是无效的至少40%的DLBCL患者和有严重的副作用从发烧,恶心到心脏和神经损伤。但在他们的研究中,11月3日出版的临床研究杂志科学家从威尔康奈尔医学,纪念斯隆凯特林癌症中心和密歇根大学医学院发现一个目标蛋白的联合治疗比单独的药物更有效。

“靶向疗法大大先进的癌症治疗领域的,但是他们也有一定的局限性,“第一作者丽贝卡·戈尔茨坦博士说,在威尔康奈尔医学医学博士后。“如果你使用药物来阻止一个突变蛋白,最终,癌细胞会对目标代理通过寻找另一种蛋白质或通路用于生存。

“避免这个电阻的一种方法,或许更有力地阻止肿瘤的生长,是治疗靶向制剂的结合,”她补充道。“然而,靶向治疗的数量是巨大的和实证测试存在所有这些组合是不可能的。我们的目标是找到一种方法来识别联合治疗特定类型的癌症,然后测试他们在这些癌症。”

传统思考癌症治疗着重于发现癌细胞的突变和针对这些突变。但这并不总是有效,Ari Melnick博士说,Gebroe家族血液学/肿瘤学教授和医学教授威尔康奈尔医学。

“许多突变发生在只有一个子集的肿瘤细胞,”他说。“即使你有一个药物对这些突变的方法,它不会工作。我们需要确定在所有肿瘤细胞中存在的漏洞。”

Goldstein和梅尔尼克和他们的团队专注于蛋白质,存在于所有细胞。特别是,他们看着一个叫做一半的蛋白质,这就像一个脚手架其他蛋白质的细胞。癌细胞劫持这个脚手架功能稳定突变蛋白质需要生存。

,“如果我们能识别蛋白质稳定在这些细胞,”戈德斯坦说,“然后我们可以治疗目标一半寿命结合抑制。”

研究人员使用一种实验性药物开发的纪念斯隆凯特林称为PU-H71,一半寿命结合捕获它与其他蛋白质稳定,在一个复杂的蛋白质被称为客户机。通过这种方法,他们确定了客户淋巴瘤生存至关重要的蛋白质,可以有针对性的治疗。然后他们治疗在培养皿中,老鼠和人类肿瘤样本PU-H71和ibrutinib,药物,用于治疗淋巴瘤的一个主要目标淋巴瘤生存途径。每一次,药物组合被证明是更有效地杀死淋巴瘤细胞比ibrutinib或PU-H71孤单。

“PU-H71就像一块石头扔在一个窗口中,”戈德斯坦说。“它击中窗口-癌细胞,使所有这些裂缝。它削弱了。然后ibrutinib进来只是水龙头,它瓦解。”

研究人员希望这种新的联合治疗很快进入二期临床试验。如果成功,癌症治疗可能会进入一个全新的方向。

“pharmacoproteomics方法有可能真正个性化淋巴瘤治疗,因为当应用于个人淋巴瘤,它可以识别特定的蛋白质组细胞的生存依赖,”文章的第二作者博士莱安德罗Cerchietti,医学助理教授和梅尔癌症中心的一员威尔康奈尔医学。“因此,它明确了功能节点生存途径应该针对杀死特定的淋巴瘤和更多的生物治疗决定通知。”

”这种方法提供了联合治疗的可能性,可能会增加疗效标准的药物也可能允许低剂量,这也可以减少副作用的病人,”约翰·伦纳德博士说,Richard t .银特聘教授医疗肿瘤学和血液学和医学教授琼和桑福德。威尔医学和临床研究副院长威尔康奈尔医学。


进一步探索

新癌症非霍奇金淋巴瘤的目标

期刊信息: 临床研究杂志

所提供的康奈尔大学
引用:新型癌症治疗目标癌细胞蛋白质(2015年11月6日)检索2022年9月8日从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-11-cancer-treatment-cell-proteins.html
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