胰岛素degludec + liraglutide:又没有提示2型糖尿病的好处

的固定组合两种药物胰岛素degludec和liraglutide(商品名:Xultophy)已经批准了2015年6月以来也在成人2型糖尿病口服抗糖尿病药(外形尺寸)结合GLP-1受体激动剂不提供足够的血糖控制。德国质量和效率在卫生保健研究所(IQWiG)检查档案评估是否固定在适当的结合提供了一个额外的好处比较器治疗(ACT)。

的制造商提出没有相关数据评估的好处的胰岛素degludec / liraglutide与行动。因此没有好处可以源自于档案。制造商本身也声称对这种治疗没有好处的固定组合。

人类胰岛素和二甲双胍作为适当的比较器治疗

联邦联合委员会(G-BA)人工胰岛素二甲双胍+指定为新的治疗的胰岛素degludec / liraglutide当旁边加上GLP-1受体激动剂不提供足够的血糖控制。对病人来说,二甲双胍根据产品特征的总结,不适合人类胰岛素单独构成了行为。

没有相关研究发现

没有相关的研究可以直接比较。

文献搜索的一种间接比较,制造商确定了随机对照试验(RCT)双重三世,在胰岛素degludec / liraglutide而继续持续GLP-1受体激动剂治疗。这项研究可能会比较适合间接与人类胰岛素加二甲双胍。然而,制造商确定没有合适的研究在搜索行动。

没有一个额外的好处的提示

制造商档案评估,因此没有提供相关数据,因此没有一个额外的好处的迹象的胰岛素degludec / liraglutide结合外形尺寸可以派生。然而,制造商本身还声称没有好处治疗适应症。

这已经是第二个档案评估胰岛素治疗的固定组合degludec / liraglutide任何暗示的一个额外的好处被发现(参阅档案评估A15-15从2015年8月)。

G-BA决定好处的程度

这个档案评估早期效益评估的一部分,根据作用于医药产品市场的改革(AMNOG) G-BA监督。出版档案评估后,G-BA进行评论过程,使最终决定好处的程度。