ips的衍生肾细胞成功地连接到毛细管网
在这样一个世界第一,熊本大学的研究人员已经证明老鼠肾脏毛细血管成功连接到肾脏组织来源于人类“诱导多能性”细胞。这一成就表明,人类肾脏肾小球在体外可以连接到移植后血管成熟和成长。这是一个很大的进步在urine-producing肾脏功能。
iPS细胞再生医学领域的高级研究与临床应用对许多器官和组织,如视网膜,稳步发展。另一方面,创建一个肾脏已经非常困难。
虽然肾功能衰竭患者透析的数量一直在增加,并已成为一个社会问题,肾移植的机会是有限的。熊本大学的科学家们自2006年以来一直在研究这个问题的目的,建立一个功能肾脏在试管中。在2013年底,他们报道的成功建立体外三维肾脏结构人类“诱导多能性”细胞。
然而,它仍然是决定是多么类似的肾脏组织体外形成的活体。此外,原肾组织没有连接到任何血管,尽管主要器官的功能是过滤血液中的废物和多余的液体。
在许多肾脏疾病,麻烦的是肾小球的过滤尿液从血液中。肾小球滤过是由细胞称为“足细胞”,是在直接接触血管。通过特殊的滤膜的足细胞、蛋白质不会泄漏到尿但是允许水分通过。
“因此,我们专注于分析详细的肾小球足细胞,”教授说Ryuichi Nishinakamura谁领导了这项研究。“首先,通过基因修改“诱导多能性”细胞,我们创造了人类肾脏组织体外绿色荧光。然后,我们想像人类肾小球成为建立。”
他们继续分析通过只使用绿色荧光的人类肾小球足细胞,和显示,肾小球足细胞体外表达相同的基因对正常生理功能至关重要。
移植后人类iPS细胞肾组织老鼠的身体,连接鼠标肾脏肾小球毛细血管形成。人类肾小球足细胞进一步成熟在邻近的血管在活体(图片1),形成了一个过滤膜结构特征。
这份报告成功连接的毛细血管与iPS cell-manufactured人类肾小球足细胞导致不同的滤膜在世界上是第一的。
“我们现在努力创建一个放电路径的肾脏肾小球细胞上,并将它与我们的研究结果结合起来。我们希望提前生产肾脏功能产生和排泄尿液Nishinakamura教授说。从病人”,利用“诱导多能性”细胞,开发新的药物和澄清的原因肾脏疾病也期望。”
这项研究发表在网上美国肾脏病学会杂志》上2015年11月19日。
更多信息:“人类诱导多能干细胞足细胞成长为血管小球实验移植”美国肾脏病学会杂志》上,2015年。