新目标可以消除潜伏的癌症干细胞
都柏林三一学院的科学家已经确定了一个新的目标，可以帮助识别“癌症干细胞”处于不活跃状态。然后，科学家可以将这些细胞震动，以便可以通过无线电或化学治疗方法消除它们。
该小组发现，特定的蛋白质（PCL1）将著名的癌症相关蛋白（p53）踢到我们的身体中。p53蛋白将细胞悬浮在休眠，非分裂状态，称为“静止”。当细胞处于这种状态时，它们很难靶向治疗。
结果，科学家希望阻止PCL1会设定一系列运动链，这将导致癌细胞留下静止的封面，以便可以对其进行靶向和消除。
三位一体的医学分子遗传学助理教授阿德里安·布雷肯（Adrian Bracken）领导的团队刚刚出版了《杂志》基因和发展。
他说：“通常，治疗化学疗法或放射疗法的癌症患者无法按计划进行。肿瘤起初会收缩，但癌症是癌症干细胞内部可以生存，并最终播种新的，更具侵略性的癌症的生长。当癌症干细胞处于这种“细胞静止”状态时，治疗实际上只能部分有效。”
因此，医学的主要挑战是开发一种靶向癌症干细胞并将其从休眠，静止状态中击落的方法，因此可以通过标准癌症疗法杀死它们。
该团队的研究包括多个学科，包括癌细胞生物学，计算机预测性化学和进化遗传学。
该研究的主要作者Gerard Brien博士证明了PCL1与p53蛋白的功能结合并增强 - p53激活细胞静止是必需的。
NUI Maynooth化学系的Elisa Fadda博士随后在限定PCL1和P53相互作用的结构基础方面发挥了作用。然后，在Trinity的Smurfit遗传研究所的Aoife McLysaght教授中，该团队确定PCL1与其姊妹蛋白PCL2和PCL3相比，仅在哺乳动物的近期进化中出现了PCL1的较小差异。
Bracken博士补充说：“我们发现，PCL1在哺乳动物的相对发展中获得了新功能非常有趣，而意识到它与著名的p53蛋白代表了癌症生物学领域的重要突破。”
“我们现在很高兴使用这种新知识来制定一种策略来定位癌干细胞通过将它们从休眠状态中淘汰，从而使它们更适合标准化疗和放疗。”
这项研究得到了爱尔兰科学基金会和爱尔兰癌症协会合作癌症研究中心的资助。
该论文的完整标题是：“稳定p53并促进细胞静止的染色质独立的作用”。
