研究人员在实验室培育视网膜神经细胞

约翰·霍普金斯大学的研究人员已经开发出一种方法来有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞,位于视网膜神经细胞的类型,眼睛的视觉信号传输到大脑。这些细胞的死亡和功能障碍导致视力丧失的条件如青光眼和多发性硬化症。

”我们的工作不仅会导致更好的理解生物学的视神经,同时人类的细胞模型,可以用来发现停止的药物或治疗眩目的条件,”研究负责人唐纳德•扎克说,医学博士博士,Guerrieri家族的眼科教授约翰·霍普金斯大学医学院的。”,并最终可能导致细胞移植疗法的发展,青光眼患者恢复视力和女士”

中所描述的实验过程中,《华尔街日报》科学报告,需要基因修改的人类胚胎干细胞成为荧光在他们的分化视网膜神经节细胞,然后使用该细胞系的发展新的分化方法和由此产生的细胞的特征。

使用一个基因组编辑实验室工具称为CRISPR-Cas9,调查员荧光蛋白基因插入干细胞的DNA。这个红色荧光蛋白表达只有另一个基因也表示,一个基因命名BRN3B (POU4F2)。BRN3B表达的是成熟的视网膜神经节细胞,所以一旦细胞分化成视网膜神经节细胞,它将出现在显微镜下红。

接下来,他们使用了一种叫做fluorescence-activated细胞分选分离新分化的视网膜神经节细胞的混合物不同细胞研究的高纯度的细胞群。显示细胞生物和物理性质在视网膜神经节细胞自然产生,扎克说。

研究人员还发现,添加天然植物化学物质forskolin第一天的过程帮助改善细胞的效率视网膜神经节细胞。研究人员警告说,forskolin也广泛使用作为一个减肥和肌肉构建补充和被吹捧为一种草药治疗各种各样的疾病,不是科学证明安全有效的治疗或预防失明或任何其他障碍。

“30天的文化,有明显的荧光团细胞在显微镜下可见,”第一作者Valentin斯卢奇说,博士,前约翰霍普金斯大学生物化学、细胞和分子生物学的学生,现在在诺华工作,博士后学者一家制药公司。斯卢奇约翰霍普金斯之前完成这项研究过渡到诺华。

“我非常兴奋当它第一次工作,”斯卢奇说。“我只是从显微镜跳了起来,跑(同事)。似乎我们现在可以分离纯培养的细胞,研究它们,这是不可能的。”

“我们真的看到这仅仅是开始,”扎克补充道。在后续研究使用CRISPR,他的实验室希望找到其他基因对神经节细胞生存和功能很重要。“我们希望这些细胞最终会导致新的治疗青光眼和其他形式的视神经疾病。”

使用这些细胞开发新的治疗MS,扎克正在与彼得·卡拉布雷西,医学博士,约翰霍普金斯大学的神经学教授和主任多发性硬化症中心。

---

---