揭示了血液中免疫细胞的子集之间的差别

遗传物质的调整指导免疫细胞功能可以减缓或阻止疾病的进展,* *的研究建议。

白细胞叫单核细胞占5 - 10每分钱免疫细胞在血液中,扮演着重要的角色在保护身体对抗外国侵略者通过使用病毒和细菌,并提醒其他免疫细胞的潜在威胁。直到最近人们认为只有一种单核细胞,但研究表明,至少有两个,可以分化存在与否的分子称为CD16表面。

CD16阳性细胞尤其有趣,因为它们多产在人与艾滋病等传染性疾病,炎症性疾病如败血症、自身免疫性疾病如多发性硬化症。“没有人真正知道这些细胞的功能或疾病过程中这种细胞扩张的结果,“程萧Wong说新加坡免疫学网络的* *。“这些细胞有助于控制疾病还是这些细胞的扩张导致发病机理?”

进一步调查CD16细胞,王菲和她的同事们变成了碎片遗传物质叫做小分子核糖核酸,同时控制多个基因的表达。他们发现了66个microrna表达CD16积极和消极之间不同的细胞。

进一步的实验显示,许多小分子核糖核酸的调节基因参与的迁移细胞不同的站点到全身,程序性细胞死亡。如mir - 345,其他人似乎控制的大小免疫反应通过调节称为转录因子的蛋白质的产生,结合基因和调节如何转录成信使RNA。“我们的数据显示,这些小分子核糖核酸可以做出实质性贡献,调节人体血液单核细胞的功能,”黄说。

现在,这些主监管机构已确定,下一阶段是如何调控或阻止他们的活动可能会影响单核细胞活动和疾病的进程。公司已经在发展中可能目标小分子核糖核酸参与其他疾病的药物,如影响心脏。在未来,个体的免疫反应也可以调整针对单核细胞表达的小分子核糖核酸。“小分子核糖核酸有多个目标,所以可能是更有用的治疗只是针对单个基因或蛋白质,”黄说。“我们将触及主调节器的细胞。”