发现一种能触发对病毒的先天免疫的化合物
威斯康星大学医学院及其合作者的研究表明，一种类药物分子可以激活先天免疫，并诱导基因控制一系列RNA病毒的感染，包括西尼罗河病毒、登革热病毒、丙型肝炎病毒、甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒、尼帕病毒、拉沙病毒和埃博拉病毒。
研究结果发表在今天的病毒学杂志，显示出有望创造广谱抗病毒药物的证据。
“我们的研究表明，我们的化合物具有抗病毒效果威斯康辛大学免疫学教授、威斯康辛大学先天免疫和免疫疾病中心主任小迈克尔·盖尔说。
Gale说，这是他所知道的第一个发现，它表明一种小分子可以通过一种存在于我们所有细胞中的被称为RIG-I的分子触发先天免疫。
RIG-I是一种被称为病原体识别受体的细胞蛋白。这些受体的作用是检测病毒RNA，并向细胞内的先天免疫反应发出信号，这对限制和控制病毒至关重要病毒感染．然后，该信号通路诱导许多先天免疫和抗病毒基因的表达，并产生抗病毒基因产物，促炎细胞因子，趋化因子和干扰素。
“这些产品的作用是抑制和控制病毒感染，”研究人员写道。
研究人员说诱导信号激活先天免疫反应控制病毒感染已经在细胞和小鼠中成功地进行了试验。下一步将是在动物模型中测试剂量和稳定性，然后在人类中测试——这个过程可能需要2到5年，Gale说。
目前，还没有已知的广谱抗病毒药物，对RNA病毒感染的治疗也很少，更不用说有效的治疗了。由于RNA病毒的高突变率使其能够逃脱免疫反应，因此在全球范围内构成了一个重大的公共卫生问题，而且它们是新发和复发病毒感染的常见原因。例如，西尼罗河病毒感染始于2000年的美国，并在2012年再次复发。此外，世界卫生组织报告每年约有5000万至1亿登革热新病例，相关登革热病毒造成2.2万人死亡。登革热现在出现在美国南部
丙型肝炎通过血液传播，每年感染约300万至400万人，约1.5亿人患有慢性感染，有发展为肝硬化或肝癌的风险。研究人员说，已经开发出直接作用的抗病毒药物来控制丙型肝炎，并显示出长期治愈感染的希望，但不同的丙型肝炎基因型的治疗仍然是一个问题，而病毒突变到耐药性是长期使用这些药物的一个潜在问题。此外，研究人员指出，这些药物的成本过高，使大多数患者负担不起。
西雅图生物技术公司Kineta的首席科学官肖恩·艾多纳托(Shawn Iadonato)说，人们对触发先天免疫产生了极大的兴趣，原因有很多。他说，原因之一是一些病毒感染不能用传统的抗病毒药物治疗，比如慢性乙肝感染。此外，通过触发先天免疫，病毒抵抗药物作用的可能性将大大降低，因为它们是通过许多不同基因的作用靶向细胞，而不是病毒本身，因此耐药性即使不是不可能，也要难得多。
可以治疗的病毒范围也将在全球范围内带来巨大的好处，因为许多RNA病毒——埃博拉病毒、尼帕病毒、拉沙病毒和登革热病毒——主要影响发展中国家。
“对我们来说，想到广谱抗生素是一种惯例，但在病毒学上，还不存在类似的抗生素，”Iadonato说。
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