CYP2C19基因多态性影响西酞普兰代谢

(HealthDay)——对于重度抑郁症患者，这是肯定的CYP2C19多态性有助于西酞普兰(CIT)的代谢，根据发表在12月号的研究临床药学与治疗学杂志．

土耳其梅尔辛大学的Z. Uckun博士和他的同事们确定CYP2C19采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对209例健康个体和50例糖尿病患者进行基因型检测重度抑郁症．

研究人员发现CYP2C19 * 1而且CYP2C19 * 17健康组的等位基因频率分别为71.0和18.0%，患者组的等位基因频率分别为81.1和18.9% (P > 0.05)。患有CYP2C19 * 1 / * 1基因型是否有明显更高的平均血浆浓度和平均剂量校正等离子体去甲基西酞普兰(DCIT)的水平病人与CYP2C19 * 1 / * 2或CYP2C19 * 2 / * 2基因型(P < 0.05)。在CYP2C19 * 1 / * 2而且CYP2C19 * 2 / * 2基因型组的平均代谢比(MR、CIT/DCIT)显著高于对照组(P < 0.05)。两组血浆CIT、DCIT浓度和MR值无差异CYP2C19 * 1 / * 1而且CYP2C19 * 1 / * 17基因型(p> 0.05)。

“我们的数据表明这一点CYP2C19 * 17多态性对CIT代谢没有显著影响，”作者写道。”相比之下CYP2C19 * 2多态性具有突出的作用，可能有助于在治疗剂量下体内CIT代谢的个体间变异。”

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