艾滋病毒/艾滋病药物干扰大脑的“绝缘”的研究表明

抗逆转录病毒疗法或艺术使人们能够拥有艾滋病毒和艾滋病的人们生活得多，改变被认为是一种慢性病的死刑。然而，这些患者的担忧仍然存在。这些药物方案最多有一半的人患有艾滋病毒的人有一些认知障碍，例如记忆失败或执行功能问题，尽管病毒在其身体上几乎无法察觉。

在一项新的研究中，来自宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的研究人员团队调查这些损伤的潜在原因。他们发现常用的抗逆转录病毒药物破坏了oligodendrocytes的功能，制造髓鞘的关键脑细胞，用于隔离神经元的脂肪材料，帮助它们快速有效地在大脑中传输信号。

研究人员所说的这种中断可能是艾滋病患者经历的一些认知问题，并指出重新思考艾滋病毒病人如何设计和规定艾滋病毒的设计，特别是对于艺术的儿童，髓鞘仍在高位费率。

“制药公司已经做了一个惊人的工作，使艾滋病病患者能够更长时间使艾滋病病毒患者更长时间，但我们没有完成，”佩恩牙科医学部的牙科医学系教授和主席合作社博德斯B. Grinspan的研究，Choc和Penn Perelman医学院神经内科教授。“我们想要出去的信息，我们希望在艺术上的同时使这些患者的生活更好。”

该研究在本月在神经病理学杂志中发表实验神经病学。

Jordan-Sciutto在听到她描述她对oligodendrocytes的研究后，与Grinspan进行了合作。Jordan-Sciutto先前检查了艺术对神经元和星形胶质细胞的影响。鉴于艺术的人们发现艺术中的血液中的白质减少，探讨了寡突胶质细胞会受到影响的感觉，因为这些细胞产生了含有白质的脂质填充的髓鞘。

髓鞘生产在生命的前两年内集中，并持续整个童年。

“在生命的前两年中，你几乎没有控制你的身体，以控制你的四肢和走路，”格林望说。“很多人是由于髓鞘而定。”

但即使在成人中，少突胶质细胞也行动，以确保髓鞘得到适当的维护。

“如果髓鞘被摧毁，紧张的冲动将不再沿着神经元顺利地行进，现在裸露的神经过程也将开始崩溃，”格林望说。

为了看看艺术是否会影响髓鞘产量，研究人员决定查看少突胶质细胞如何应对药物。他们选择检查三种药物，该药物是一部分常见于HIV患者的最常见的药物组合的药物：蛋白酶抑制剂Ritonavir和Lopinavir以及核苷逆转录酶抑制剂Zidovudine，通常称为AZT。

它们首先将小鼠少突胚细胞前体细胞暴露于三种药物，其剂量可与在治疗的血浆中的血浆中的浓度相当。他们发现Ritonavir和Lopinavir治疗降低了细胞的成熟能力，并以剂量​​依赖的方式正确制备髓鞘。AZT没有效果。

当它们从细胞中洗掉药物时，逆转效果，少突胶质细胞能够成熟并再次使髓鞘再次制作。

“这告诉我们，药物不仅仅是杀死细胞，”格林彭说。“他们正在创造一种可能逆转的一些缺陷。”

接下来，研究人员向成年小鼠施用Ritonavir，因为它是广泛的全球使用而选择它。经过两周的治疗后，它们评估了对髓鞘在动物的额叶皮质中对髓鞘的影响，发现治疗的动物在成熟髓鞘的某些组分的水平显着降低。

最后，该团队使用由德克萨斯州医疗分部大学的合作师Benjamin B. Gelman提供的艾滋病毒感染患者综合患者的尸检的人脑组织来评估艺术对髓鞘的影响。他们能够根据年龄将样本分类为类别，是否样本来自接受艺术或未治疗的人，以及是否已被诊断出患有神经认知疾病。

他们评估了每个人的前额叶皮质样品，寻找髓鞘蛋白水平的差异。当他们将艾滋病毒阳性组与对照组进行比较时，他们发现骨髓蛋白水平没有显着差异。当他们专门检查诊断艾滋病毒相关神经认知疾病并且也涉及艺术的个体时，与艾滋病毒阳性和艾滋病毒阳性和均有症状骨髓蛋白HIV阴性群体。

研究人员尚未确定这些髓鞘的机制蛋白质水平用艺术改变，但正在调查许多途径。它们还评估了不同的艾滋病毒药物如何影响少突胶质细胞和髓鞘形成，因为推荐的药物鸡尾酒经常发生变化。

这些发现的含义对于儿科患者可能尤为重要，其中一些可能是出生的艺术。由于众所周知，艺术治疗与神经认知疾病的风险增加有关，例如自闭症，精神分裂症，躁狂抑郁和ADHD，研究人员应强调，可能有保证对儿科患者治疗的修改外观，或额外的治疗以防止疗法白质可以开发成年人和儿童的损失，以便与艺术携手共进。

了解对少突胶质细胞的药物作用的机制也可以在其他条件下脱光，例如多发性硬化，其特征在于大脑中髓鞘的损失。

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