肺癌患者获得治疗在两个月内第四次的新方法

国际研究协会的肺癌(IASLC)是高兴听到另一个批准的由美国食品和药物管理局(FDA),帮助对抗肺癌癌症元凶第四两个月。FDA批准necitumumab (Portrazza)结合标准化疗治疗晚期(转移性)患者鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)之前未接受过系统性治疗的先进的疾病。

Necitumumab结合表皮生长因子受体(EGFR),蛋白质在鳞状非小细胞肺癌常见肿瘤,其配体和阻止EGFR绑定,从而防止肿瘤的生长。Necitumumab是第一个单克隆抗体类型肺癌表皮生长因子受体抑制剂批准,而有大量的酪氨酸激酶的表皮生长因子受体抑制剂(TKI)已经FDA批准用于临床实践。这些TKIs包括吉非替尼、埃罗替尼、afatinib osimertinib。

“这标志着第四FDA批准在不到两个月的治疗来治疗肺癌。这是非凡的。它展示了该领域正在取得的进展和存在的新的希望肺癌患者,特别是那些鳞状组织学,”弗雷德·r·赫希说,医学博士,医学和病理学教授科罗拉多大学癌症中心和医学院的首席执行官IASLC。

在10月初FDA批准了两个新的免疫疗法治疗,nivolumab和pembrolizumab,只是一个星期前osimertinib,第3代EGFR TKI批准下加速审批流程。这些新疗法在关键的时间,并提供更多的选项病人和内科医生。肺癌在全世界每年导致超过160万人死亡。这是超过乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。它是全球癌症死亡的主要原因。

“科学进步继续迅速行动,因为我们所有的工作来扭转肺癌。这是一个激动人心的时刻为肺癌研究人员和一个充满希望的时间肺癌病人,”赫希博士说。

这批准necitumumab是因为信息收集通过第三阶段乡绅(鳞状非小细胞肺癌治疗与表皮生长因子受体抑制剂)临床试验,最大的试验报道先进鳞状非小细胞肺癌患者。赫希博士乡绅审判中发挥了关键作用。