为每周GLP-1RAs审查比较结果,安全

(每日健康)代谢疾病的结果和安全不同在不同剂型药glucagon-like peptide-1受体激动剂(GLP-1RA)治疗,据12月8日在网上发表的评论内科医学年鉴。

弗朗西斯科·Zaccardi,医学博士,从英国莱斯特大学和他的同事们进行了一项系统回顾总结代谢疾病的疗效和证据的不利影响的每周GLP-1RAs成人2型糖尿病患者。数据包括34个试验的21126名参与者。

研究人员发现,每周GLP-1RAs降低糖化血红蛋白(HbA1c)和禁食血浆葡萄糖与安慰剂相比,虽然20毫克taspoglutide,每周exenatide,和1.5毫克dulaglutide减少体重。在每周GLP-1RAs,最大的差异对糖化血红蛋白;空腹血浆葡萄糖;和体重为1.5毫克dulaglutide和10毫克taspoglutide;每周exenatide albiglutide;分别和20毫克taspoglutide和0.75毫克dulaglutide。血压,血液中脂质含量,和c反应蛋白水平,临床边际或没有观察到的差异。albiglutide和dulaglutide相比,每周exenatide心率增加。低血糖的风险是在每周GLP-1RAs相似,而20毫克taspoglutide与恶心的最大风险(优势比,1.9到5.9)。

“总之,可用数据表明代谢疾病的差异结果和安全之间每周GLP-1RAs,”作者写道。“进一步随机对照试验直接比较的每周GLP-1RAs可以帮助更好地阐明他们比较耐受性和疗效和通知选择降糖药物的这些新可用。”

几个作者披露金融与制药公司的关系,包括赛诺菲-安万特资助了这项研究。

版权©2015每日健康。保留所有权利。