一项研究探测了侵袭性乳腺癌耐药基因线索
通过筛选人类基因组中的2万个蛋白质编码基因，耶鲁大学的研究人员发现了耐药性背后的新复杂性，并确定了突变模式，可以预测哪些疗法对侵袭性乳腺癌患者有益。该研究结果将于12月11日在2015年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表。
her2阳性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，占所有病例的20%。利用来自国际NeoALTTO研究的组织，耶鲁大学团队对203个her2阳性癌症样本进行了测序，以评估其中的差异突变其中基因预测了对her2靶向治疗的反应或耐药性。在这项研究中，病人早期乳腺癌患者术前接受紫杉醇化疗联合两种乳腺癌药物之一(曲妥珠单抗或拉帕替尼)或单独使用药物治疗。
“关键的发现是，不同的癌症通过不同基因的不同突变获得对曲妥珠单抗的耐药性，”报告的资深作者、医学教授、乳腺肿瘤医学主任Lajos Pusztai博士说。“令人欣慰的是，这些基因参与的生物过程都是通过PIK3CA基因连接的。”
已知PIK3CA基因突变是曲妥珠单抗敏感性较低的标记，但这些新结果将这种关联扩展到更广泛的基因网络。研究人员还发现了一组不同的基因，其突变与拉帕替尼更敏感有关。所有这些基因都涉及调控一种称为rhoa激活的生物过程，该过程控制细胞运动。
Pusztai说，该研究得出的结论是，通路水平的改变可能比单基因突变更能作为预测标记。
进一步探索
更多信息:来自neoALTTO试验的治疗前活检的全外显子组测序，以确定与her2靶向治疗反应相关的DNA畸变。www.abstracts2view.com/sabcs15 ... .php?ν= SABCS15L_598
所提供的耶鲁大学
引用:研究探测侵袭性乳腺癌耐药线索的基因(2015,12月11日)检索于2022年7月17日，从//www.pyrotek-europe.com/news/2015-12-probes-genes-clues-drug-resistance.html
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