前列腺癌的发现可能会使它更容易杀死癌细胞
一种新发现的两个常见的前列腺癌治疗方法之间的联系可能很快使前列腺癌细胞更容易破坏。药物,可以利用这一发现已经在管道,和一个临床试验,以测试是否找到可以改善前列腺癌患者的治疗方法可能只有几年。
发现也可能让医生更好地确定哪些患者个体的治疗形式很受益,而且可能有对其他形式的癌症。
一个意想不到的连接
前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因。常见的治疗包括辐射和雄激素消融,弗吉尼亚大学医学院的研究人员发现了一个意想不到的联系。
研究人员确定细胞信号通路激活辐射——停止细胞分裂和允许修复损伤的DNA——也控制着细胞的雄性激素对雄激素敏感前列腺癌细胞增长的必要性。雄性激素和雄激素敏感性反过来会影响前列腺癌症细胞(可能还有其他癌细胞)是用来杀死他们的放射治疗。
“现在我们有一个小说之间的联系两种不同标准的照顾晚期前列腺癌,”UVA研究员丹·Gioeli说博士,微生物学,免疫学和癌症生物学和UVA癌症中心。“对于局部晚期前列腺癌,放射治疗是保健的标准之一,引起DNA损伤,从而激活这个途径。另一个标准的照顾转移性前列腺癌雄激素消融,行为抑制雄激素受体的活动。现在我们有一个新的分子的理解如何连接这两个不同的标准护理。”
更好的前列腺癌治疗
有了这个新的信息,医生可以操纵信号通路,检查点激酶2,让它更容易杀死前列腺癌细胞。通过阻断信号的过程,例如,他们可能会提高肿瘤细胞对辐射旨在摧毁他们。(Gioeli和他的同事们相信这个信号可能会丢失随着前列腺癌的进步,帮助解释了为什么疾病不可避免地成为抗雄激素剥夺疗法)。
大型制药公司已经开发药物来抑制往嘴里激酶和Gioeli希望这将加快临床试验测试,可能会导致更好的前列腺癌的治疗方法。测试人可能开始只有三到五年,尽管它可能需要更长的时间根据工作进展如何,他说。
“下一个步骤是否我们的预测…针对这个途径可以提高抗癌辐射或雄激素消融,”Gioeli说。“也许会导致一个三方组合,我们会观察雄激素撤军糖分会让肿瘤细胞的放射治疗,我们能否进一步加强,敏化通过抑制这种途径。”
更多信息:h .问:Ta et al .检查点激酶2负调节雄激素敏感性和前列腺癌细胞的生长,癌症研究(2015)。DOI: 10.1158 / 0008 - 5472. - 15 - 0224