新的可逆药物显示早期承诺在预防危险的凝块
一种新药,防止危险的血液凝块接受程序,如血管成形术的患者通过冠状动脉血流恢复,出现安全、快速、效果独特是可逆的,据初步测试美国心脏协会杂志》中描述:动脉硬化、血栓和血管生物学。
目前抗血小板药物给病人增加出血的风险。如果病人需要手术而服用这些药物,他们可能有并发症的风险更大血的损失。新的抗血小板药物名为pz - 128是独特的因为它很快阻止危险的血凝块形成在冠状动脉过程及其影响是可逆的,减少过度出血的风险。
pz - 128是一种新型的药物称为pepducin。Pepducins进入细胞,从内部细胞的膜,作用于特定的受体改变细胞的生化过程。
这项研究是第一个示范pepducin潜在好处的人类,说收听Kuliopulos,医学博士博士,该研究的资深作者中心主任止血和血栓形成研究波士顿塔夫茨医学中心,马萨诸塞州。
新药物给31例,年龄43 - 74,在一系列的剂量。超过五分之一的患者冠状动脉疾病;其他风险因素冠状动脉斑块等高血压、胆固醇、糖尿病或吸烟。许多心脏病患者服用药物包括阿司匹林、或药物来控制血压、胆固醇和血糖。
研究人员发现,pz - 128病人收到越多,越好药阻止血小板聚合,凝结在一起的血液中血小板可导致致命的凝块。在最高剂量,pz - 128阻止80%到100%的血小板聚集在一起。此外,pz - 128的影响很快就被逆转,与药物完全清除病人的血液早在24小时(至少192小时)后。
目前抗血小板治疗通常采用双管齐下的方法,与阿司匹林类药物,包括氯吡格雷在两个不同的方法来抑制血小板凝集。然而,即使是高度有效的抗血小板药物,约20%的患者会在两年内复发性动脉阻塞,Kuliopulos说,这表明针对另一个目标可能会进一步降低风险。
一个叫PAR1 platelet-activating受体pz - 128的目标。阻塞PAR1细胞的外表面是具有挑战性的,因为在那个网站受体非常类似于相关的受体分子。但事实并非如此,pz - 128作用于受体,细胞内。目前,市场上没有药物阻断PAR1程序期间严重的并发症,如心脏病发作的风险很高。
vorapaxar PAR1-inhibiting药丸,是用于表示使用之前的患者心脏病发作或外周动脉疾病。但药物,构建缓慢而持久的影响,并没有批准用于心脏手术期间由于大出血的风险,Kuliopulos说。相比之下,pz - 128似乎能够阻止PAR1足够快用于紧急程序,和一段时间足够短,以限制出血风险之后,他说。
研究人员警告说,这项研究仅仅是一个第一阶段的研究中,其主要目标是评估药物的安全性和找到容许剂量。pz - 128可以得到公司前需要更多测试的结论是如何工作的,他说。研究小组正计划在600第二阶段的研究病人血管成形术或急性阻塞血液流动到心脏。
