将阻塞IL-17A帮助治疗肾脏疾病吗?

许多不同的疾病和侮辱会损伤肾脏,导致肾功能衰竭。一些自身免疫性疾病损害肾小球的过滤单元的(肾脏),而小管的问题(例如,受损的肾脏血流量在肾移植的时候,radio-contrast染料或药物)可引起急性肾损伤(AKI)。一个共同的结果在任何类型的伤害是免疫细胞浸润肾这个炎症会导致永久的疤痕。

自发现促炎细胞因子、白介素(IL) -17和IL-17F在1990年代早期,很多免疫细胞已被证明是这些细胞因子的来源,包括一些辅助T细胞,现在叫Th17细胞。最近的人体试验的生物疗法针对IL-17A,组件的受体或前驱细胞因子,显著提高临床疾病在某些情况下,Th17细胞implicated-particularly牛皮癣。

我们回顾了研究表明IL-17A / F和Th17细胞导致肾损伤。损害肾小球疾病的动物研究表明,它们参与最初的肾内炎症反应。研究中患者的自身免疫系统疾病,如系统性红斑狼疮,IL-17A水平升高和更高比例的Th17细胞血液循环已经找到,与疾病严重程度相关。阿基的动物模型证明了政府的抗体IL-17A减少肾损伤。因此,封锁IL-17A / F信号可能是一个有前途的途径探索在临床试验作为一种新的治疗免疫介导的肾脏疾病的治疗和预防。

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