披露的遗传结果会对患者产生积极的影响

领导的一个新的研究布莱根妇女医院的研究者们(BWH)提供意外的发现,冠状动脉疾病的风险信息在阿尔茨海默病遗传风险评估帮助一些参与者应对他们的结果,以及参与者动机改变他们的健康行为。随机对照研究的结果发表在《华尔街日报》内科医学年鉴1月26日。

“基因组学在医学上使用的不断增加引发了重要的问题如何处理基因测试可以提供额外的信息,然而测试命令的原因无关,”库尔特·克里斯滕森说,博士,研究员BWH和哈佛医学院和文章的作者。“我们发现,告诉那些想要了解他们的阿尔茨海默氏症的风险对他们的阿尔茨海默氏症和冠状动脉疾病的风险实际上有些人减少痛苦,并驱使许多改善他们的生活方式。”

在这项研究中,257年参与者年龄在21 - 83没有阿尔茨海默氏症的症状被随机分配到两组。为对照组、遗传辅导员提供个性化信息参与者对阿尔茨海默氏症的风险基础上分析APOE基因。实验组的受试者提供相同的信息,以及告知老年痴呆症风险的风险更高变体基因也与冠状动脉疾病的风险增加有关。参与者被仔细评估生活习惯和心理压力之前,然后再进行基因检测的六个星期,六个月和一年之后学习遗传的结果。研究人员发现,参与者在阿尔茨海默氏症的风险较高,并且还被告知,他们的风险冠状动脉疾病痛苦得分低于对照组。此外,参与者收到了冠状动脉疾病信息更有可能做出改进各种各样的报告健康行为,如饮食和锻炼。

“这些发现基因组医学的未来有重要影响,”罗伯特·c·格林说,医学博士,英里,医学遗传学家BWH, Genomes2People研究项目的主任,这项研究的首席研究员。“二级结果的披露从基因组测试有很大潜力提高医生识别和预防疾病的方法,但有人担心,这些信息会伤害病人超过它帮助。这项研究是可靠的,并提供了证据表明,二次基因发现信息披露可以有相当积极的心理和行为对病人的影响。”