实验免疫疗法会搞坏两个最致命的埃博拉病毒株

埃博拉病毒
埃博拉病毒,孤立于2014年11月从病人血液样本在马里。病毒被隔离在维洛细胞BSL-4套件在落基山实验室。信贷:NIAID

爱因斯坦医学院的研究人员和美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)工程第一抗体可以强有力地压制的两个致命菌株引起埃博拉出血热的病毒。bob88体育平台登录的发现,老鼠,是一个重要的一步免疫疗法能有效对抗所有流感株的埃博拉病毒引起人类疾病。这项研究在线发表在今天科学报告

“一个广泛有效的免疫治疗埃博拉病毒将是一个巨大的进步,因为它是无法预测的病毒会导致下一个爆发,”说研究领导者乔纳森•赖博士,生物化学副教授爱因斯坦。另一研究领导者是约翰•m•染料,博士,分支USAMRIID病毒免疫学主任。

扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)负责2014埃博拉疫情在西非,历史上最大的。埃博拉病毒的仅次于致病性菌株是苏丹埃博拉病毒(SUDV)。“这紧张也是一个担心疫情的发生更加频繁,因为它已经过去负责大暴发,“染料博士说。

尽管Zaire-specific疫苗在临床试验中,还没有疫苗被批准为防止感染埃博拉病毒的任何压力。和治疗感染的人是非常有限的。ZMapp,三个单克隆的鸡尾酒的几个实验免疫疗法,是最有前途的埃博拉病毒在发展。但ZMapp抗体特定EBOV,不会对其他两个埃博拉病毒菌株导致重大疫情。(除了扎伊尔和苏丹,第三大应变本迪布焦)。

在以往的研究中,赖博士和他的同事们使用了一种叫做合成抗体工程创建第一个SUDV人源化抗体。这些抗体SUDV表面糖蛋白结合,病毒用来获得进入宿主细胞。自从SUDV糖蛋白股票只有55%的氨基酸序列中发现EBOV糖蛋白,抗体SUDV不中和EBOV。

在当前的研究中,赖博士的团队工程”双特异性抗体,包含关键glycoprotein-binding序列EBOV和SUDV抗体。双特异性抗体有效中和EBOV和SUDV组织培养研究。此外,提供高水平的抗体保护老鼠被暴露在致命剂量的病毒。

双特异性抗体测试仍然必须在更大的动物和人类知道他们是否会有效。如果新免疫疗法为人们证明安全有效,Lai博士说,最好是适合阻止当地爆发失控,发生在最近的西非埃博拉病毒疫情。“也有可能,”他说,“这样的疗法可以用于预防,保护卫生工作者或家庭成员接触埃博拉病毒的病人。”

目前没有计划进一步测试新免疫疗法。但如果一家制药公司感兴趣,Lai博士说,“这可能很快将抗体在评估过程。”Meanwhile, Dr. Lai has broadened his approach to Ebola virus therapy. He is developing antibodies and antibody cocktails aimed at neutralizing the three most dangerous Ebola virus species (Zaire, Sudan and Bundibugyo) as well as Marburg virus, a deadly pathogen closely related to Ebola virus.

这项研究名为“双特异性抗体提供完整的接触后保护老鼠埃博拉病毒(扎伊尔)和苏丹病毒。”

期刊信息: 科学报告

引用:实验免疫疗法会搞坏两个最致命的埃博拉病毒株(2016年1月13日)检索到4 2023年5月从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-01-experimental-immunotherapy-zaps-lethal-ebola.html
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