研究量化缺陷基因在卵巢癌风险的作用

女性携带BRIP1基因的遗传错误更容易患上卵巢癌三倍比没有它,研究人员周二说。

的基因变异已经与癌症有关的卵巢,但额外风险的大小已经量化研究美国国家癌症研究所杂志》上。

“在18女性每1000开发卵巢癌,但这种风险增加到58岁女性在每1000个女性BRIP1基因的错,”英国癌症研究中心在一份声明中说,他的研究人员领导了这项研究。

故障抑制组织细胞从正常修复自己的DNA,基因损害建立随着时间的推移,和导致癌症,研究小组说。

罕见但致命的疾病,一些早期症状,通常是在一个非常先进的诊断阶段,因此其声誉作为一个沉默的杀手。大约60%的患者在5年内死亡。

没有标准或常规试验的早期检测卵巢无知过程称为“筛选”来提高生存机会通过允许治疗疾病发作后尽快开始。

研究比较了基因在8000年欧洲准妈妈(包括一组诊断为卵巢癌,健康组和第三个疾病的家族史。

他们发现把BRIP1基因突变的妇女更有可能被诊断为积极形式的癌症,在稍后的阶段和老年。

“我们发现了一块宝贵的卵巢癌背后的谜团,我们希望我们的工作可以最终形成的基础基因测试来识别女性最大的风险,“保罗法老说,英国癌症研究中心癌症流行病学教授剑桥学院。

“找到这些女性将帮助我们防止更多的癌症和拯救生命。这将是重要的在卵巢癌等疾病,这往往是诊断在稍后阶段的生存机会更糟。”

女性对BRCA1基因突变,例如,有很高的患乳腺癌的风险卵巢癌。找到那些被诊断为变体,可以选择手术移除他们的乳房和卵巢为了降低他们的风险。

卵巢癌是全球第七女性最常见的癌症,在2012年239000例新病例诊断,根据国际世界癌症研究基金会。

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