研究人员揭示机制的身体记得,对抗感染

弗吉尼亚理工大学Carilion研究所的科学家们已经发现一个潜在的方法来影响长期记忆形成的免疫系统。研究人员今天在杂志上发表了他们的结果自然通讯。

“我们发现固有的灵活性免疫系统甚至比预想的要复杂得多,”论文的高级作者Kenneth Oestreich说,弗吉尼亚理工大学Carilion研究所助理教授。

在第一个提示病毒或细菌入侵,免疫系统启动了一个策划一线防御。

如果感染,免疫系统创建专业细胞应对特定的入侵的病原体。这些细胞被称为效应细胞,遇到并开始摧毁特定的病原体。

一旦感染已被淘汰,其中的一些细胞在体内成为逗留记忆细胞在免疫系统。如果主机成为感染相同的缺陷,免疫系统将与一个有针对性的攻击识别和快速反应。

“vaccine-mediated免疫的基础,”保罗·麦克唐纳说,弗吉尼亚理工大学的一个研究科学家Carilion研究所和第一作者在纸上。”,但如何将这些记忆细胞产生后感染一直是一个谜。我们的研究表明,这些重要的细胞直接从人口效应可能出现。”

在这项研究中,研究人员发现蛋白质对细胞的环境能够影响基因程序的内存。环境可以推动效应细胞的记忆。

“这是曾经相信效应和记忆细胞产生两个不同的人群,与一些细胞最初注定要成为效应类型和一些记忆,”麦克唐纳说。“我们已经看到,有更多的细胞类型之间的流动性比最初想象的。”

某些蛋白质的存在可以影响细胞的命运。白介素2,举例来说,是一个高度炎症蛋白质产生的感染。

白介素2水平居高不下,直到感染得到控制。白介素2水平下降,效应细胞可以打开一种叫做Bcl-6的蛋白质。这种蛋白质启动T卵泡辅助细胞的生产。这些细胞在免疫系统产生抗体针对入侵的病原体。

“我们曾发现在低白介素2环境下,TFH基因程序打开,显然推效应细胞成为T卵泡辅助细胞,”Oestreich说。“在这项研究中,我们意识到T卵泡辅助细胞和内存配置文件都打开。”

记忆细胞识别病原体之前感染身体和快速响应与正确的抗体。

“我们发现效应细胞不仅都T卵泡辅助细胞和中央内存概要文件,但是他们也表示对两个不同的proteins-interleukin-6和白介素受体,”Oestreich说。

科学家们已经知道白细胞介素- 6的影响T辅助滤泡细胞的发展,他们也知道白介素- 7内存维护很重要,确保记忆细胞持续多年后最初的感染。Oestreich的团队发现,这两种蛋白质的存在可能会促使细胞向一个又一个的命运。

“就像白介素2的存在或白细胞介素- 6会增加Bcl-6和鼓励T辅助滤泡细胞基因程序,白介素- 7的存在可以减少Bcl-6和影响效应细胞成为记忆细胞,”麦克唐纳说。

记忆细胞抗原进行监测和立即能够识别病原体。

“中央记忆细胞允许这样一个快速反应抗原感染通常不会有机会形成。你可能不知道你被感染,”麦克唐纳说。“这些细胞的形成是至关重要的疫苗工作。”

疫苗抗原介绍免疫系统引发抗体和存储单元生产,通常没有主机出现症状的一种疾病。如果一个活跃的抗原侵入人体,记忆细胞可以激活并协助抗体生产,消除了感染前引起的症状。

“我们仍然有很多工作要做,”Oestreich说。“但这是一种很有前途的第一步理解记忆细胞形成的机制,最终将在改善疫苗功效发挥作用。”