小分子药物结合化疗对结直肠癌病人可能产生协同效益

一项研究由新加坡癌症科学研究所的研究人员(CSI新加坡)在新加坡国立大学(NUS)展示了小分子药物的效率,PRIMA-1met,抑制大肠癌细胞的生长。结直肠癌的癌症是大肠(结肠和直肠)和在新加坡是最常见的癌症。

PRIMA-1met是一种化合物,在以前的研究中显示激活p53突变体,一个肿瘤抑制基因,促进死亡癌症细胞。化合物表明希望各癌症临床活动,显示良好的药品安全配置文件。

“结直肠癌闻名成年人长期存活率较差。鉴于PRIMA-1met的卓越的安全性,加上其最小和完全可逆的副作用,我们乐观地认为,这种药物的发展作为一个有针对性的治疗方法结肠直肠癌潜力,加上化疗,拥有良好的病人,”教授说庄瑞豪凌晨Joo)副主任和高级首席研究员在CSI新加坡,谁领导了这项研究。

新加坡国立大学团队网站上发表了他们的研究成果在《华尔街日报》2015年10月Oncotarget。

重新激活“基因组”的守护者

p53基因也被称为“监护人”的基因组的编码一个重要蛋白质,有助于稳定和修复基因组。当突变发生在p53,细胞变得更容易受到损伤,因此癌变。将近一半的结直肠癌患者p53基因的突变。在这项研究中,新加坡国立大学的研究小组发现PRIMA-1met最有效地杀死结肠癌细胞包含p53突变。

与大多数抗癌药物诱导DNA损伤和经常有严重的副作用,PRIMA-1met是更有利的,因为它的结构和功能恢复p53突变,特别是促进的死亡癌症细胞。

目前,PRIMA-1met I / II期临床试验的一部分血液恶性肿瘤和前列腺癌。在这些临床试验,感兴趣的药物给一群患者血液和固体癌症为其安全性测试,效果和有效性,以及确定剂量范围和潜在的副作用。

前进,庄瑞豪教授和他的团队计划测试如果PRIMA-1met的结合,与抗癌药物氟尿嘧啶和铂等,通常用于结肠直肠癌的治疗,将优化化疗的结果。

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