脂质与阿尔茨海默氏病的遗传性有关的证据

澳大利亚研究人员发现，在罕见的遗传阿尔茨海默病中，血液中发生了生化变化。这些脂肪样物质的变化，可能提供了一种在大脑发生重大损伤之前诊断各种阿尔茨海默病的方法。

今天发表在阿尔茨海默病杂志来自心理健康中心和伊迪丝·考恩大学的拉尔夫·马丁斯教授领导的澳大利亚研究小组对这一问题进行了研究血脂水平研究对象为携带导致罕见的阿尔茨海默氏症(即家族性阿尔茨海默氏症)遗传突变的20人。

利用显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)研究的样本，研究人员发现携带这种阿尔茨海默病突变的人，其血浆中特定脂质的水平也与对照组相比发生了变化。这项初步研究，结合之前发表的关于最常见的阿尔茨海默病中脂质的研究，表明特定的变化脂质代谢可以作为阿尔茨海默病的预测测试。

目前，最常见的散发性阿尔茨海默病很难诊断，除非症状很明显，而且大脑已经发生严重损伤;本研究的发现可能为寻找合适的诊断标志物提供线索。虽然研究结果令人兴奋，但由于该研究是试点性质，参与研究的研究人员敦促谨慎。