实验性埃博拉疫苗耐受性良好,免疫原性在2期研究中

两种旨在预防埃博拉病毒疾病的研究性疫苗具有良好的耐受性,并在1000名接种疫苗的参与者中诱导了免疫反应,这些结果由联合主要研究人员之一,利比里亚生物医学研究所所长Fatorma Bolay博士于今晚在波士顿举行的逆转录病毒和机会性感染会议上发表。bob88体育平台登录的我学习该项目于2015年2月在利比里亚的蒙罗维亚启动。由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)赞助的临床研究伙伴关系。它最初的设计是为了在2.8万名志愿者中进行第三阶段试验,但由于新埃博拉病例的减少,不可能进行更大规模的研究,因此规模缩小了。

在试验中测试的两种候选疫苗是cAd3-EBOZ疫苗候选疫苗,它使用黑猩猩衍生的感冒病毒来传递埃博拉病毒遗传物质,以及rVSV-ZEBOV疫苗,它使用埃博拉病毒携带埃博拉病毒的遗传物质cAd3-EBOZ候选疫苗是由NIAID的疫苗研究中心和葛兰素史克联合开发的。rVSV-ZEBOV候选疫苗最初由加拿大公共卫生署的科学家设计,并授权给NewLink Genetics Corporation的子公司。2014年底,默克公司(Merck & Co., Inc.)的子公司Merck Sharp & Dohme Corp.从NewLink Genetics获得了疫苗的许可。

该试验于2015年2月2日至4月30日在蒙罗维亚救赎医院招募了1500名年龄在18岁及以上、无埃博拉病毒病史的男性和女性。三组人数相同的500人接受了两种候选疫苗中的一种或盐水注射。两种疫苗都有良好的耐受性。一个月后,87%接受cAd3-EBOZ的志愿者有可测量的埃博拉抗体;94%的接受rVSV-ZEBOV疫苗的志愿者在一个月后有明显的抗体。

有趣的是,在试验开始时,研究人员发现6.3%的参试者有埃博拉抗体,这表明他们过去曾感染过埃博拉病毒,但没有已知的埃博拉病毒病史。此外,研究人员发现艾滋病毒感染的流行率出乎意料地高(5.2%的注册者)。

更多信息:这些发现今天在波士顿约翰·b·海因斯退伍军人纪念会议中心举行的第23届逆转录病毒和机会性感染会议上发表。
引用:实验性埃博拉疫苗耐受性良好,2期研究(2016年2月24日)的免疫原性(2023年1月3日从//www.pyrotek-europe.com/news/2016-02-experimental-ebola-vaccines-tolerated-immunogenic.html检索)
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