新发现的基因如何影响移植干细胞产生血细胞

科学家领导的研究小组在圣裘德儿童研究医院正在研究如何改善造血干细胞可用于治疗干预措施。工作发现了一组基因调节造血干细胞在小鼠开始发展壮大。这些基因的功能是未知的。大批的造血系统是至关重要的强劲复苏从许多灾难性的疾病以及化疗。这一研究发表在今天的报告实验医学杂志。

造血干细胞移植是唯一的治疗方法,治愈许多灾难性恶性肿瘤骨髓或免疫系统衰竭有关。然而,产生足够数量的可行的干细胞为这种类型的干预是非常具有挑战性的。尽管努力增加产量造血干细胞这些细胞的生存能力,文化仍然是一个问题。替代这种类型的方法,圣裘德研究人员正在寻找方法来提高这些罕见而有价值的干细胞如何抓住一旦移植到一个新的主机。

“我们认识到,改善血液干细胞移植的障碍之一是缺乏了解这些造血干细胞移植的成功挑战的环境中生长。所以我们开始确定的基因控制这一过程,”香农McKinney-Freeman博士说,圣裘德血液学部门助理成员和该研究的通讯作者。

“我们的希望是破解的关键分子通路控制的能力,这些临床价值的细胞移植到一个新的主机,“每Holmfeldt补充说,以前的博士后研究员圣裘德和该研究的作者之一。

根据国家骨髓注册表,每年大约有3000儿童需要造血干细胞移植在美国。大部分的死亡率和发病率与这种类型的移植是由于感染和其他并发症,但可以以某种方式解决协议,提高带来新的血液细胞的生长移植的干细胞。

经过四年的工作,一个新的筛选方法在小鼠模型开发的系统出现17基因是造血干细胞移植的新颖的监管机构。13这些基因以前从未与移植的造血干细胞的生物学。新造血干细胞移植是当开始种植和生产健康、成熟的血细胞。

科学家们也能够查明Foxa3基因的作用,这是首次显示发挥重要作用在重新繁衍造血干细胞研究人员所使用的实验系统。调查人员发现,Foxa3可能调节blood-cell-forming响应发生移植后所经受的压力的条件下。

“我们在小鼠的功能屏幕是第一步,提高造血干细胞细胞移植。如果我们要改善移植结果的病人,我们接下来需要研究这些基因和分子识别他们在更多的细节,指定”McKinney-Freeman说。“我们理解的全部范围的分子机制,规范稳定的血液移植干细胞,我们将更好地开发和临床测试新的治疗方法改善健康结果。”