斯坦·里德尔，弗雷德·哈奇癌症免疫疗法的创新者，在美国科学促进会年会上发言
斯坦利·里德尔博士是西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心的免疫疗法研究员和肿瘤学家，他将于2月14日在华盛顿特区举行的美国科学促进会年会上介绍一种新的过继t细胞治疗癌症的策略
他在美国东部时间上午8点的演讲将是一个关于t细胞疗法对抗人类疾病的前景和进展的研讨会的一部分。在超过25年的时间里，里德尔开创了修改和增强免疫系统的实验疗法，以有效地治疗癌症和传染病。
在临床试验的初步结果中采用了最新版本的实验性免疫疗法- T细胞里德尔和他的同事们在许多先前复发和耐药的b细胞恶性肿瘤病例中发现了“持续消退”，这些病例包括急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。car是一种合成受体，通过基因转移技术传递并连接到T细胞，将T细胞识别重定向到癌细胞。通过将car - T细胞引入特定的T细胞亚群，可以实现针对肿瘤的有效而持久的免疫应答。
这些研究由朱诺治疗公司(Juno Therapeutics)资助，该公司最初是基于弗雷德·哈奇(Fred Hutch)、纪念斯隆-凯特林癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)和西雅图儿童研究所(Seattle Children’s Research Institute)的研究人员的技术成立的，目的是将有前景的免疫疗法商业化。
里德尔说:“基因疗法、合成生物学和细胞生物学的结合为难治性恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择，并代表了一种具有改变癌症治疗潜力的新型疗法。”“在实验室和临床试验中，我们看到对传统高剂量化疗有耐药性的肿瘤患者有显著的反应。”
T细胞白细胞探测外来的或不正常的细胞包括癌症，并启动一个以入侵者为目标进行攻击的过程。但是，即使被触发，对肿瘤的自然免疫反应往往既不够强大，也不够持久，不足以消灭癌细胞:T细胞耗尽，或者肿瘤通过施加限制患者体内T细胞攻击有效性的调节来逃避它们。
过继t细胞移植是一种实验性的免疫增强过程免疫细胞被设计用来识别和攻击病人的癌细胞。研究人员从血液中提取T细胞，并使用基因转移引入靶向T细胞的高效受体癌症细胞。在不到两周的时间里，新细胞被注入患者体内，在那里它们可以回到肿瘤部位并破坏肿瘤癌症细胞．
里德尔和他的同事不断完善这个过程。他们最近修订了CAR - t细胞治疗方案，以提高疗效并减少负面副作用，包括神经症状和“细胞因子释放综合征”，如发烧和血压下降。与此同时，他实验室的科学家们正在努力改进这项技术，将其应用于更广泛的癌症，他们正在开发下一代工程T细胞，预计它会更安全，更容易设计。
在他的AAAS演讲中，里德尔将讨论这些和其他最近的进展，并概述研究人员正在采取的措施来提高靶向性和减少副作用。他的演讲“工程T细胞用于安全有效的癌症免疫治疗”是上午8点至9点半的三场演讲之一。
同样在研讨会上，德国慕尼黑技术研究所的感染免疫学研究员Dirk Busch博士将讨论细胞处理技术和旨在防止治疗相关毒性的临床前研究。Chiara Bonini是意大利米兰San Raffaele科学研究所癌症免疫治疗和基因治疗项目的研究科学家，她将介绍一种旨在提高治疗效果同时降低毒性风险的t细胞受体基因编辑技术。
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